• О компании
• Благодарственные письма
• Цены

Главная страница > Ландшафтная библиотека > Энциклопедия лесного хозяйства - Том II > М - метод

23

МЕТОД

МЕТОД УКОСОВ,

метод определения продуктивности (урожайности) отдельных видов травяно-кустарничкового яруса или всего яруса в целом путем скашивания надземной части растений на пробных (укосных) площадках (размером от 0,25 до 2,50 м²) в повторности, определяемой

статистически (в зависимости от необходимой точности получаемых результатов). Срезанную фитомассу взвешивают (в свежесрезанном, воздушно-сухом или обоих состояниях) и изучают ее видовой и фракционный состав. Полученные результаты могут использоваться для оценки продуктивности угодья или популяции сырьевого растения, установления процента выхода воздушно-сухого сырья из свежесобранного, ценности травостоя сенокоса или пастбища и др. целей.

МЕТОДЫ ЗАЩИТЫ ЛЕСА от вредителей и болезней, виды лесозащитных мероприятий, отличающиеся применяемыми технологиями и средствами. Ранее М. з. л. было принято делить на две группы: профилактические, или предупредительные, и истребительные; иногда дополнительно выделяли и организационные мероприятия. Профилактические М. з. л. направлены на повышение устойчивости лесов и предупреждение появления очагов вредителей и болезней, истребительные М. з. л. - на снижение численности вредителей и искоренение инфекции, уничтожение или локализацию очагов вредных организмов. Организационные мероприятия направлены на упорядочение работы специалистов лесного хозяйства в области лесозащиты и планирование и осуществление лесозащитных мероприятий. См. также: лечение деревьев.

В настоящее время М. з. л. и растений в др. объектах лесного хозяйства и лесной продукции от вредителей и болезней подразделяют на следующие: 1) лесопато-логический мониторинг; 2) карантинные мероприятия; 3) лесохозяйственные М. з. л.; 4) биологические М. з. л.; 5) генетические М. з. л.; 6) химические М. з. л.; 7) использование феромонов и аттрактантов; физико-механические М. з. л.; 9) интегрированные М. з. л. Многие из них имеют многоцелевой характер и выполняют одновременно профилактические и истребительные функции.

Лесопатологический мониторинг - контроль за состоянием лесов, надзор за появлением и распространением очагов вредителей и болезней леса, получение данных для прогноза динамики состояния лесов и развития очагов вредителей и болезней, принятие решений о целесообразности назначения лесозащитных мероприятий. Карантинные мероприятия - контроль и предупреждение проникновения и распространения чужеродных вредных организмов за пределы их естественных ареалов между государствами и внутри страны.

Лесохозяйственные М. з. л. - выполнение правил ведения лесного хозяйства, направленных на повышение устойчивости лесов и растений в питомниках и культурах и препятствующих появлению и распространению вредителей и болезней леса. Биологические М. з. л. -использование против вредных организмов сложившихся в природе антагонистических взаимоотношений между живыми организмами; содействие распространению и сохранению полезных организмов (насекомоядных животных, в т. ч. птиц и насекомых-энтомофагов, уничтожающих вредителей леса); прямое применение агентов биологической защиты леса {энтомофагов, патогенных микроорганизмов, вызывающих эпизоотии в популяциях насекомых, и грибов-антагонистов -конкурентов дендротрофных грибов) для уничтожения и подавления вредных организмов (лечение деревьев). Генетические М. з. л. основаны на возможности внесения с помощью хе-мостерилянтов или излучений в генетическую структуру вредителя вредных для популяции насекомых изменений, снижающих плодовитость, нарушающих нормальный цикл развития и поведение насекомых, приводящих к их гибели и резкому снижению численности популяций. Химические М. з. л. основаны на использовании для защиты растений химических веществ {пестицидов), токсичных для вредных организмов. Применение химических веществ с использованием средств механизации, наземных и авиаобработок, действующих непосредственно на вредителей и возбудителей болезней, дает возможность в короткий срок защитить растения и ликвидировать их очаги на больших площадях. Физико-механические М. з. л. - разнообразные приемы защиты леса путем уничтожения вредных организмов или пораженных (заселенных) частей растений, субстрата, где они развиваются, с помощью простейших механических приспособлений или вручную. Имеют ограниченное распространение и применяются чаще всего на небольших площадях, где нецелесообразны др. М. з. л. Чаще всего в защите растений от вредителей и болезней используются: сбор и уничтожение насекомых на разных фазах их развития (соскабливание кладок яиц, раздавливание личинок, срезание паутинных гнезд и пораженных побегов и др.); применение приманок и создание условий для концентрации насекомых и последующего их уничтожения; устройство преград (накладывание клеевых колец на деревья, сооружение ловчезаградительных канав); вылавливание насекомых при помощи ловушек различных конструкций, в т. ч. светоловушек; удаление больных растений или их отдельных органов, сбор и уничтожение плодовых тел дереворазрушающих грибов, выявление и уничтожение растений - промежуточных хозяев возбудителей болезней, сбор и сжигание опавшей хвои и листьев, термическая обработка почвы и древесины, санитарная обрезка ветвей, зачистка ран и лечение деревьев дупел, окорка и обжигание пней, механическая обработка почвы и др. Интегрированные М. з. л. -одновременное использование двух и более М. з. л., напр. химических и биологических, для подавления очагов вредителей и болезней. Применение феромонов и аттрактантов против вредителей леса - привлечение насекомых с помощью феромонных   ловушек

21

МЕТОДЫ

для определения срока их появления (феромонный мониторинг), а также его снижения.

Эффективность защиты леса от вредителей и болезней возможна лишь при использовании против вредных организмов не какого-либо одного, а комплекса М. з. л. - системы лесозащитных мероприятий, предусматривающей создание условий, неблагоприятных для развития очагов вредителей и болезней, в сочетании с методами их непосредственной ликвидации или локализации (см. Аттрактанты, Биологические методы защиты леса, Интегрированные методы защиты леса, Карантин растений, Лесопатологический мониторинг, Лесопатологическое обследование, Пестициды, Режим лесозащиты лесорастительного района, Системы лесозащитных мероприятии).

Лит.: Воронцов, А. И. Биологическая защита леса. -М., 1984; Справочник по защите леса от вредителей и болезней. - М., 1988; Технология защиты леса / А. И. Воронцов [и др.]. - М., 1991; Ижевский, С. С. Словарь-справочник по биологической защите растений. - М., 2003; Голосова, М. А. Биологическая защита леса. - М., 2003.

МЕТОДЫ ЛЕСОУСТРОЙСТВА,

формы организации лесного хозяйства и лесопользования с целью получения максимальной доходности при

обеспечении неисто-щительного и непрерывного использования всех лесных ресурсов, сохранения и усиления природоохранных свойств леса. М. л. различаются по принципам расчета пользования (по площади, запасу, приросту или по их сочетанию), по назначению рубок и др. лесохозяйственных мероприятий, организации хозяйства (объектам учета и др.). М. л. основаны на реализации принципа непрерывности пользования и относительной его равномерности.

В теории и практике лесоустройства известны различные М. л.: метод деления лесов на годичные лесосеки, метод нормального запаса, периодные методы, метод классов возраста, участковый метод, метод контроля текущего прироста запаса и др. Однако в практике современного отечественного лесоустройства применяют метод классов возраста, участковый метод или их сочетание.

Лит.: Верхунов, П. М., Моисеев, Н. А., Мурахтанов, Е. С. Лесоустройство. - Йошкар-Ола, 2002.

МЕТОДЫ СОЗДАНИЯ ЛЕСНЫХ КУЛЬТУР,

система приемов, используемых при создании лесных культур. В зависимости от исходного материала различают М. с. л. к.: посев, посадку и комбинированный. При посеве (посадка деревьев) в качестве посадочного материала используют семена лесных культур. Посадку осуществляют

сеянцами, саженцами и черенками. Комбинированный М. с. л. к. предполагает сочетание посева и посадки (напр. создание смешанных лесных культур посевом желудей дуба и посадкой сопутствующих пород). Кроме того, М. с. л. к. предопределяет характер размещения посевных и посадочных мест на лесокультурной площади, т. е. вид посева (рядовой, строчно-луночный, групповой, ленточный, разбросной) и посадки (рядовая, групповая, ленточная). В лесокультурном производстве соблюдают соотношение посадки (посадка крупномеров и т.д.) и посева 8:2.

Лит.: Писаренко, А. И., Мерзленко, М. Д. Искусственные леса. - М., 1990; Основные положения по лесовосстановлению и лесоразведению в лесном фонде Российской Федерации. - М., 1994; Мерзленко, М. Д. Лесные культуры в суборях. - М., 1999.

МЕТОДЫ ТАКСАЦИИ леса,

способы учета и определения таксационных показателей лесного фонда.

Основной М. т. - метод массовых наблюдений с использованием среднеарифметических величин. Для более углубленных и точных сведений о лесных ресурсах используют математические методы: теория ошибок, средних величин, математическая статистика, корреляционные и иные методы математического анализа, обеспечивающие выявление необходимых связей и закономерностей, характерных для изучаемых явлений.

Для сокращения трудоемкости при массовых измерениях применяют выборочные методы - получение характеристики совокупности по ее части. Напр., по данным нескольких модельных деревьев дается характеристика совокупности всех деревьев на пробной площади, а по данным ряда пробных площадей - характеристика совокупности однородных насаждений.

При инвентаризации насаждений применяют следующие М. т. (в порядке возрастания их трудоемкости и точности): глазомерный, дешифровочный, глазомер-но-измерительный, измерительно-перечислительный или комбинированные (выборочно-перечислительный, выборочно-измерительный и т. д.). При всех М. т. используют региональные таблицы сумм площадей поперечных сечений и запасов насаждений для определения полнот и корректирования запасов насаждения на таксационных выделах.

Глазомерный М. т. основан на визуальном (глазомерном) определении всех таксационных показателей насаждений на таксационном выделе. Точность таксации леса зависит от квалификации, опыта инженера-

25

МЕТОДЫ

таксатора и предварительной технической тренировки его глазомера. Метод применяется редко.

Дешифровочный М. т. заключается в определении таксационных показателей древостоев посредством таксационного дешифрирования аэроснимков. Иногда применяют сочетание наземной таксации с камеральным дешифрированием аэроснимков.

Наиболее широко распространен в настоящее время глазомерно-измерительный М. т. Он заключается в предварительном контурном и таксационном дешифрировании аэроснимков, данные к-рого затем уточняют и дополняют в натуре в процессе глазомерной таксации. Ее результаты корректируют выборочными измерительными или перечислительными методами и данными инструментального измерения высот 3-5 учетных деревьев и их возраста (возрастным буравом), гл. обр. для повышения точности определения запасообразующих таксационных показателей насаждений.

Описание таксационных характеристик производится в нескольких характерных местах таксационного выдела - пунктах таксации - точка внутри таксационного выдела, с к-рой инженер-таксатор производит его описание. Количество пунктов таксации определяется разрядом лесоустройства и площадью таксационного выдела (табл. 1).

Таблица 1. Количество пунктов таксации в зависимости от площади выдела

Количество пунктов таксации	Площадь выдела, га, по разрядам лесоустройства
	I	II	III
1	ДоЗ	До 5	До 12
2	3-10	5-20	12-40
3	11 и более	21 и более	41 и более

В каждом пункте таксации, размещаемом в характерных местах выдела, измеряют высоту и диаметр среднего дерева и закладывают 1-2 круговые реласко-пические площадки. Окончательная (синтетическая) таксационная характеристика выдела на основе 2-3 его описаний, а также уточнение границ предварительно оконтуренных на фотоабрисе выделов, их разукрупнение или объединение обязательно выполняют в лесу.

При таксации леса с применением выборочного измерительно-перечислительного М. т. в зависимости от условий просматриваемое™ насаждения (наличие или отсутствие подроста или подлеска, ограничивающих визуальный обзор) закладывают круговые релас-копические площадки или круговые площадки постоянного радиуса.

Сплошной перечислительный М. т. предусматривает сплошной перечет всех деревьев на участке леса. Наиболее точный, но самый трудоемкий метод.

Установлены допустимые ошибки определения основных таксационных показателей древостоев для различных М. т. леса (табл. 2).

26

Таблица 2. Точность методов таксации леса

Метод таксации леса	Систематическая ошибка по запасу, %	Допустимые случайные ошибки (±) определения средних для основного элемента таксационных показателей
		запас на 1 га, о/ /о	высота, %	диаметр, %	состав, ед	Возраст, лет
						молодняки	до 100 лет	100 лет и более
Сплошной перечислительный	1-3	5	3-5	3-5	-	3	5	10
i Выборочный измерительно-перечислительный	5	5-10	5-7	5-10	1	5	10	15
Глазомерно-измеритель- jHblfi	5	10-15	7-10	10-12	1	5	10	20
Глазомерный (визуальный)	7	20-25	10-15	10-15	1-2	10	20	40
Сочетание ча-стичнои наземной (глазомерной) таксации с дешифрированием аэрокос-мических снимков	10	20-30	15-20	15-20	2-3	10	20	40

Применяемый М. т. леса зависит от разряда лесоустройства, хозяйственного и экономического значения лесов таксируемых лесных массивов (табл. 3).

Таблица 3. Область применения различных методов таксации леса

Метод таксации леса	Разряд лесоустройства	Область применения
Сплошной перечислительный	I	Особо ценные участки леса, лесосеки главного пользования площадью до 3 га, пробные площади различного целевого назначения
Выборочный измерительно-перечислительный	1-Й	Лесосеки площадью более 3 га, участки леса, намеченные в рубки главного и промежуточного пользования в предстоящий ревизионный период
Глазомерно-изме- рительный	I—III	Освоенные леса всех групп и категорий защитности
Глазомерный (визуальный)	II—III	Освоенные и предполагаемые к освоению леса всех групп и категорий защитности
Сочетание частичной наземной (глазомерной) таксации с дешифрированием аэроснимков	III	Леса, намеченные к освоению за пределами ревизионного периода, резервные леса

Лит.: Общесоюзные нормативы для таксации леса : справоч. / В. В. Загреев [и др.]. - М., 1991; Инструкция по проведению лесоустройства в лесном фонде России. Ч. 1. - М„ 1995.

МЕЩЕРСКИЙ

МЕЩЕРА, национальный парк,

организован с целью сохранения природных и историко-культурных объектов Мещерской низменности (постановление Правительства РФ № 234 от 9 апреля 1992 г.). Расположен в юго-восточной части Владимирской обл. Площадь - 118,9 тыс. га, лесные земли занимают 86,3 тыс., покрытые лесной растительностью - 81,6 тыс. га. НП находится в наиболее пониженной центральной части Мещерской низменности. Максимальная амплитуда высот рельефа - 35 м. Распространены два типа рельефа - вторичные моренные равнины, занимающие

повышенные водораздельные участки, и флю-виогляциальные равнины, приуроченные к их склонам и ложбинам стока. Ландшафты парка представляют собой типичные природные комплексы полесского типа. Преобладающие почвы - зональные дерново-подзолистые, широко представлены гидроморфные переувлажненные я болотные почвы. Центральная часть Мещеры принадлежит бассейну р. Ока, основные реки - Поля и Бужа. В среднем и нижнем течениях реки сильно меандриру-ют, плёсы чередуются с перекатами. Много пойменных озер (стариц). В питании рек большую роль играют болота, как междуречные, так и долинные. Площадь болот в парке - 2285 га. В южной части парка находится оз. Святое, его площадь в границах парка - 200 га, глубина - 1,0—1,5 м. Памятниками природы являются такие уникальные водные объекты, как озера Исихира и Святое. Территория НП относится к подзоне хвойно-широколиственных лесов. Благодаря пограничному ботанико-географическому положению отличается богатым флористическим разнообразием. Велико участие таежных видов, растений хвойно-широколиственных и широколиственных лесов и элементов степной флоры. Наиболее распространены сосновые леса, деревья занимающие 59 % покрытых лесной растительностью земель и представляющие собой сообщества различных местообитаний, - от сухих до переувлажненных. В увлажненных местообитаниях формируются еловые леса с примесью сосны. Мелколиственные леса занимают 40 % покрытых лесной растительностью земель. Широколиственные леса представлены, в основном, климаксо-выми дубравами на площади 100 га. Площадь суходольных и пойменных лугов - более 9 тыс. га. Произрастает около 850 видов сосудистых растений. Больше всего лесных видов, представлены также луговые, бо-

лотные, поляно-опушечные, водные и приречные. Список лекарственных растений включает 69 видов. В особой охране нуждается 14 видов растений, среди них: сальвиния плавающая, рдест Фриса, рдест длиннейший, ирис сибирский, росянка английская, ива фили-костная и др. К сфагновым болотам приурочены редкие виды, произрастающие в Мещере близ южной границы своего распространения, - ива черничная, осока малоцветковая, клюква мелкоплодная и др. Зарегистрировано около 50 видов млекопитающих, 170 гнездящихся видов птиц, 5 - пресмыкающихся, 10 - земноводных и более 30 видов рыб. Здесь проходит южная граница ареала бурого медведя. К числу редких видов птиц парка относятся чернозобая гагара, белый аист, выпь, серая куропатка, ушастая сова, кедровка, трехпалый дятел и мн. др. В Красную книгу РСФСР занесены скопа, змееяд, аист черный, орлан-белохвост, сапсан, беркут. Эндемик восточно-европейской фауны - выхухоль русская - занесена в красные книги МСОП и РСФСР. Среди памятников архитектуры наиболее известны церкви: Троицкая (с. Эрлекс), Ильинская (с. Па-лищи), Воздвиженская (с. Парма). К др. объектам, имеющим архитектурную, этнографическую и историческую ценность, относятся как отдельные жилые дома старых поселений, так и целые улицы, интересные планировочными особенностями. Среди исторических объектов промышленной архитектуры - старый корпус Уршельского стекольного завода, древний тракт Рязань - Владимир («Рязанка»). К памятникам истории и культуры отнесено 5 археологических объектов, к культурно-историческим достопримечательностям - места, связанные с именем А. И. Солженицына, Музей хрусталя в Гусь-Хрустальном и др.

Лит.: Национальные парки России : справоч. - М., 1996; Кадастр особо охраняемых природных территорий. - М., 1999.

МЕЩЕРСКИЙ, национальный парк, организован в целях сохранения уникальных природных комплексов и историко-культурных объектов Мещерской низменности (постановление Правительства РФ № 235 от 9 апреля 1992 г.).

Расположен в северо-западной части Рязанской обл. Площадь -47,5 тыс. га, лесные земли занимают 41,0 тыс., покрытые лесной растительностью - 40,7 тыс. га. Протяженность с севера на юг составляет 60 км, с запада на восток - 40 км. НП находится на юге центральной части Мещерской низменности. Максимальная амплитуда высот рельефа - 40 м. Распространены два типа рельефа - моренные равнины, занимающие повышенные водораздельные участки, и флювиогляциальные равнины, приуроченные к их склонам и ложбинам стока. Преобладающие почвы - зональные дерново-подзолистые. Главная водная

27

МИГРАЦИЯ

артерия НП - р. Пра с многочисленными притоками. Она вытекает из Клепиковских озер, к-рые находятся в северной части НП. Протяженность системы озер с севера на юг - 50 км. Самое большое оз. Великое (22 км²) глубиной 1,5-2,0 м. Многие озера отнесены к памятникам природы как уникальные водные объекты (см. также: автоматический полив): Белое и Селезневское (провально-карстовые), Ивановское, Сокарево, Мартыновское и Беленькое (водно-ледниковые), Урцево (долинное), Комгарь и Негарь (озера водораздельных мшар) и др. К заказникам отнесены: водоем с колонией чаек на месте торфоразработок близ с. Наумово, Прудниковская заводь, оз. Великое с реликтовой наядой тончайшей. Более 2,5 тыс. га на территории парка занимают болота.

НП расположен в подзоне хвойно-широколиствен-ных лесов. В целом растительность парка имеет интра-зональный характер. Наиболее распространены сосновые леса (65 % покрытых лесной растительностью земель), представляющие собой сообщества различных местообитаний - от сухих до переувлажненных. Ельники распространены незначительно и приурочены к моренным равнинам. Широколиственные леса (дубравы и липняки с примесью) занимают небольшие участки на террасах и в поймах рек. Мелколиственные леса в основном представлены березняками {березы повислая и пушистая). Произрастает около 850 видов высших сосудистых растений, в т. ч. 74 вида деревьев и кустарников. Из 50 редких видов, встречающихся в парке, в Красную книгу РСФСР занесены полушник щетинистый, каулиния тончайшая, меч-трава обыкновенная, водяной орех. Под угрозой исчезновения в этом районе находятся ежеголовник узколистный и камыш Табернемонтана.

В парке зарегистрировано 50 видов млекопитающих, 170 - птиц, 30 - рыб, 10 - земноводных, 5 - пресмыкающихся, 50 видов насекомых. Из 18 редких и исчезающих видов в Красную книгу РСФСР занесены выхухоль, черный аист, скопа, змееяд и бабочка мнемо-зина. В периоды миграций здесь можно встретить гуся-пискульку, орлана-белохвоста и беркута.

К культурно-историческим достопримечательностям парка относятся места, связанные с именами К. Паустовского (с. Гришино), С. Есенина (с. Константинове, г. Спас-Клепики) и др. Существует туристский маршрут длиной 15 км «Тропа К. Паустовского». В список памятников архитектуры включены церкви: Обновленная (с. Ершово, 1868 г.), Покровская (с. Селезневе 1903-1910 гг.), Успенская (д. Стружаны, 1910 г.), Никольская (д. Ялмонт, 1858-1862 гг.) и Преображенская (г. Спас-Клепики, 1860 г.). На территории НП находится 21 памятник археологии - стоянки, городища, могильники, селища, курганы.

Лит.: Национальные парки России : справоч. - М., 1996; Кадастр особо охраняемых природных территорий. - М., 1999.

МИГРАЦИЯ ТЕХНОГЕННЫХ РАДИОНУКЛИДОВ в лесных экосистемах, процесс переноса радионуклидов, составная часть биологического круговорота веществ. М. т. р. в системе «почва - растение» является определяющей в процес-

сах их распределения в наземных экологических системах.

Искусственные радионуклиды попадают в природную среду, в т. ч. в лесные экосистемы, не только при радиационных авариях, испытаниях ядерного оружия, но и при работе в штатном режиме объектов ядерно-топливного цикла, в основном АЭС. Значительная часть радионуклидов (от 60 до 90 %), поступающих из атмосферы, задерживается в кронах деревьев. Затем начинается их вертикальная миграция (перемещение на поверхность почвы) под воздействием атмосферных осадков и ветра, гравитационных сил, а также вследствие опадания листьев, хвои, ветвей и коры. При разложении опада связанные в его массе радиоактивные элементы переходят в легкоподвижные соединения и в таком виде поступают в корнеобитаемый слой почвы. Через 2-3 года после выпадения наблюдается активное поглощение радионуклидов корнями с повышением их концентрации во внутренних тканях и ассимилирующих органах растений. Поэтому поток радионуклидов, ежегодно поступающих на поверхность почвы с растительным опадом, сохраняется до полного распада радиоизотопов. В этом процессе участвуют все компоненты лесных биогеоценозов. Их вклад в загрязнение биоты и интенсивность вовлечения радионуклидов в биологический круговорот зависят от общей биологической массы, годичной продукции, величины возврата органической массы с опадом и отпадом. В целом, в лесных биогеоценозах интенсивность вовлечения радионуклидов в биологический круговорот многократно превышает их вынос за пределы корнеобитаемой толщи почвы и попадание в грунтовые воды.

Интенсивность М. т. р. в лесных биогеоценозах и их концентрация (содержание, удельная активность, Бк/кг) в древесных, пищевых, кормовых и лекарственных ресурсах зависит не только от плотности радиоактивного загрязнения почвы, но и от многих эколого-ле-соводственных и природно-климатических факторов, среди к-рых наиболее значимыми являются: видовые биоморфогенетические свойства древесно-кустарнико-вой, травянистой растительности, грибов и условия местопроизрастания.

Большой научный и практический интерес представляют данные по нормированным концентрациям, или т. н. коэффициентам перехода (КП) радионуклидов в растения. Величина этого показателя характеризует, в основном, различия в биологической доступности радионуклидов в лесных экосистемах и рассчитывается по формуле: КП = удельная активность растений (Бк/кг)/плотность загрязнения почв (Бк/м²).

При расчете КП содержание радионуклидов в растении приводится к единице плотности загрязнения, что нивелирует влияние последней и позволяет выявить зависимость накопления радионуклидов от поч-венно-экологических условий, видовых особенностей растений и др. факторов.

Лит.: Щеглов, А. И. Биохимия техногенных радионуклидов в лесных экосистемах : по матер. 10-летних исследований в зоне влияния аварии на ЧАЭС. - М., 2000.

28

МИКОРИЗА

Представитель сем. Орхидные палъчатокореннш пятнистый облигатный микотроф

МИКОРИЗА (от греч. mykes - гриб и rhiza -корень),

симбиоз корней высшего растения с мицелием грибов, грибокорень. М. образуется у большинства видов высших растений различных экологических групп (за исключением водных) и жизненных форм (травянистых,

кустарничковых, кустарниковых, древесных), в большинстве случаев - многолетних. У однолетних растений М. встречается редко. М. широко распространена в природе, она отмечена у 70 % видов голосеменных растений и покрытосеменных растений, а также у 60 % высших споровых растений. Известно около 200 тыс. видов растений, образующих М. В процессе эволюции между высшим растением и грибом сложились взаимовыгодные отношения. Высшее растение {авто-трофные организмы) обеспечивает гриб органическими веществами - углеводами, аминокислотами и др., а гриб снабжает высшее растение элементами минерального питания (гл. обр. фосфором, азотом и калием). Свойство высших растений осуществлять питание при участии грибов-микоризообразователей называется микотрофностью. Степень микотрофности различных видов растений неодинакова. Высшая степень микотрофности (облигатная микотрофность) характерна для нек-рых (особенно бесхлорофилльных) представителей сем. Вересковые и Орхидные. Для многих видов этих семейств М. необходима, т. к. от нее растение получает все питательные вещества. Без заражения микоризными грибами семена растений этих видов не прорастают или не происходит дальнейшего развития проростков. Для растений др. семейств, образующих М., она не является необходимой (факультативная микотрофность). Многие виды грибов также являются облигатными микоризообразователями и при отсутствии симбиоза с деревьями не образуют плодовых тел, чем объясняется неудачность попыток их искусственного разведения.

В зависимости от того, как осуществляется связь между корнями высшего растения и мицелием гриба, различают 3 основных типа М.: эндотрофную, эктот-рофную и эктоэндотрофную (переходный тип). При эндотрофной М. мицелий гриба в основном развивается внутри тканей корня высшего растения и лишь незначительно выходит наружу. Внешний вид корней при этом не изменяется, они имеют нормально развитые корневые волоски. Эндотрофная М. характерна для травянистых растений и, прежде всего, для всего сем. Орхидные. Травянистые растения образуют М. преимущественно с микроскопическими гри-

бами, не образующими плодовых тел. При эктотроф-ной М. вокруг корней высшего растения образуется наружный плотный чехол из переплетенных гиф гриба. От этого чехла в окружающую почву отходят свободные гифы гриба, корневые волоски на корне в этом случае отсутствуют. Эктотрофная М. характерна для древесных растений, у травянистых растений она встречается очень редко. В формировании этого типа М., в основном, принимают участие грибы порядка Агарико-вые. При эктоэндотрофной М. гифы гриба густо оплетают корень высшего растения снаружи, а также глубоко внедряются в его ткани. В полостях клеток тканей корня, оставшихся живыми, образуются клубки и древовидные разветвления гиф (арбускулы), в межклеточных пространствах - их пузыревидные вздутия (везикулы). По мере разрастания внутриклеточного мицелия он частично переваривается растением. Этот тип М. широко распространен у древесных растений.

Большинство древесных и кустарниковых растений образует М. с мицелием высших (шляпочных) грибов - базидиомицетов. Почва в лесу, особенно вблизи корней деревьев, пронизана мицелием микоризных грибов, и на поверхности почвы часто появляются их многочисленные плодовые тела. Установлена специализация разных видов грибов-микоризообразователей. Часто гриб одного вида может образовывать М. только с представителями одного вида или одного рода растения. Др. виды грибов-микоризообразователей могут образовывать М. с несколькими или даже многими видами высших растений, в систематическом отношении иногда очень удаленными друг от друга (напр. хвойными и лиственными). Так, мухомор красный может образовывать М. с 26 видами древесных растений из 9 родов {пихта, лиственница, береза, дуб и др.); белый гриб - с 27 видами древесных растений из 16 родов (пихта, ель, лиственница, бук, ясень, платан, дуб и др.). Широта специализации одного и того же вида гриба-микоризообразователя не всегда одинакова в различных частях его ареала. Напр., масленок обыкновенный, образующий на большей части своего ареала М. только с видами сосен порядка двухвойных, на Южном Сахалине формирует ее с представителями др. таксонов. Многие древесные породы {сосна, ель, бук, береза, лещина и др.) способны образовывать М. со многими видами грибов.

Для древесных растений симбиоз с грибами исключительно важен, т. к. он способствует более полному использованию питательных веществ почвы, улучшает рост и ускоряет развитие. В засушливых районах деревья благодаря М. лучше снабжаются водой и легче переносят засуху. Наличие М. благотворно сказывается на устойчивости древесных растений к различным заболеваниям. Напр., сеянцы сосны, имеющие М., менее восприимчивы к корневой губке и инфекционному полеганию всходов. Установлено, что нек-рые микоризо-образующие грибы выделяют антибиотики, препятствующие проникновению в корни древесных растений возбудителей корневой губки и др. заболеваний. Для профилактики этих болезней рекомендуется проводить микоризацию почвы питомников и участков, на к-рых проводятся лесокультурные работы.

29

МИНЕРАЛИЗОВАННАЯ

Лит.: Дудка, И. А., Вассер, С. П. Грибы : справочник миколога и грибника. - Киев, 1987; Гарибова, Л. В., Сидорова, И. И. Грибы. Энциклопедия природы России. - М., 1999.

МИНЕРАЛИЗОВАННАЯ ПОЛОСА,

искусственно созданная на почве полоса, очищенная от лесных горючих материалов до обнажения минерального слоя лесной почвы. Создается для остановки

распространения лесного пожара, т. е. как преграда на пути продвижения огня. По своему назначению М. п. разделяются на заградительные и опорные. Заградительные М. п. создают как для остановки и тушения лесных пожаров, так и для ограничения распространения их путем разделения хвойных молодняков, лесных культур на сухих почвах на изолированные участки (блоки). Заградительные полосы прокладывают также вдоль полос отвода земель у железнодорожных и автомобильных дорог, трубопроводов, линий электропередачи и др. пожароопасных объектов, обеспечивая защиту от возможного перехода огня на земли лесного фонда. Опорные М. п. создают как рубежи для начала тушения путем отжига горючих материалов перед фронтом лесного пожара. М. п. прокладывают с помощью почвообрабатывающих орудий (плуги, плуги-канавокапатели и др.), взрывчатых материалов или вручную (лопата, кирка, мотыга, топор и т. п.). В зависимости от назначения создаваемой М. п. ее ширина может варьировать от 0,4 до 1,4 м, а в условиях лесостепи - до 10-15 м. Прокладывать М. п. на торфяных почвах не рекомендуется, т. к. взрыхленный слой торфа усиливает горение. В планах противопожарного устройства лесов создание М. п. предусматривается в профилактических целях - для ограничения распространения и создания условий тушения возможных лесных пожаров.

МИНЁРЫ,

мелкие насекомые из отрядов Чешуекрылые, Перепончатокрылые, Двукрылые и Жесткокрылые, прогрызающие ходы и полости внутри растительных тканей, преимущественно в листьях и хвое древесных растений.

М. из отряда Перепончатокрылые - большая группа минирующих пилильщиков (сем. Настоящие пилильщики - Tenthredinidae): дубовый (Profenusa pygmaea), ольховый (Phyllotoma vegans), кленовый (Ph. aceris), осиновый (Ph. ochropoda), вязовый (Fenusa ulmi), липовый (Рата tenella) минирующие пилильщи-

Змеевидная мина березовой минирующей мушки

Пятновидные мины тополевой моли-пестрянки нижнесторонней

Мины дубового минирующего пилильщика

Мины липовой моли -пестрянки

Засохший концевой побег дуба вследствие повреждения дубовой побеговой молью

ки, кленовый пузырчатый пилильщик (Messa hortulana), березовый большой минирующий пилильщик [М. (= Sco-lioneura) betuleti], еловый обыкновенный пилильщик [(Nematus (= Lygaeonematus) abieti-nus)].

M. из отряда Чешуекрылые - большая группа семейств мелких бабочек. Это сем. Чехлоно-ски, или Чехликовые моли (Coleophoridae), напр., березовая коричневая чехлоноска (Cole-ophora fuscedinella), лиственничная чехликовая моль (С. laricella); сем. Моли-пестрянки (Gracillariidae) - сиреневая (Gracillaria syrin-gella), осиновая (Phyllo-norycter (= Lithocolletis) sagitella), липовая (L. issikii), тополевая нижнесторонняя (Ph. (= L.) populifoliella), вязовая (Ph. (= L.) agilella), ивовая большая (Ph. (= L.) pastorellamu), хвостонос-ная акациевая (Micrum-pteryx gradatella) и др.; сем. Одноцветные моли-минёры (Tischeriidae) -дубовая одноцветная моль (Tischeria ekebladel-la); сем. Беззубые первичные моли (Eriocra-niidae) - волосатая минирующая первичная моль (Enocrania semipur-purella), сем. Моли-малютки (Nepticulidae) -ильмовая [Stigmella (= Nepticula) viscenella] и вязовая спиральная [S. (— N.) ulmivora]. Представитель этого отряда - дубовая побеговая моль (Stenolechia gem-mella) - наносит вред иначе, чем др. моли. Она протачивает основную часть своего минного хода в сердцевине молодых побегов дуба, к-рые вследствие этого усыхают.

30

МИРОНОВ

Примером М., относящихся к отряду Жесткокрылые, могут служить минирующая златка {Trachys minu-td) и долгоносики - слоники-блошки ивовый (Rhyn-chaenus salicis) и тополевый (Rh. populi).

Примером М. из отряда Двукрылые являются представители сем. Минирующие мушки (Agromy-zidae), напр. березовая минирующая мушка {Agromyza alnibetulae).

Мины имеют самую разнообразную форму, связанную с таксономическим положением и образом жизни личинок: узкие - змеевидные, лентовидные, спиралевидные и широкие - округлые, звездчатые и др. Они могут находиться на верхней или нижней стороне листа или быть мешковидными двусторонними. Поверхность мины может быть плоской или слегка вздутой и неровной - пузыревидной или складчатой. Мины могут располагаться по краю листа или между его жилками, в них могут быть заметны или незаметны экскременты личинок в виде нитевидных полос или крупинок. По цвету мины отличаются от цвета повреждаемых ими листьев и хвоинок: как правило, они более светлые - беловатые, желтоватые или зеленоватые, а иногда бурые и коричневые. По особенностям строения и положения мины на листе, а также по строению и типу находящейся в ней личинки с большей или меньшей вероятностью можно определить вид М. Личинки большей части видов М. проводят в минах весь цикл развития, др. виды строят из огрызков пищи и шкурок, оставленных ими после линьки, специальные чехлики, куда помещают большую часть тела, передняя часть при этом остается в тканях листа или хвои. Там же, в чехлике, они и окукливаются (сем. Чех-лоноски, или Чехликовые моли).

Многие виды М. способны к периодическим подъемам численности. Очаги массового размножения зафиксированы у вязового и березового большого минирующих пилильщиков и у елового обыкновенного пилильщика, у молей-чехлоносок березовой и лиственничной, у многих видов молей-пестрянок, напр.: у тополевой нижнесторонней, липовой и вязовой, у дубовой одноцветной и дубовой побеговой моли, у волосатой минирующей первичной моли и др. При массовом поражении М. часто вызывают преждевременное опадание листвы, снижают прирост и декоративность древесных растений. Нек-рые виды М., благодаря скрытому образу жизни личинок, устойчивы к загрязнению среды и часто образуют свои очаги в декоративных насаждениях и лесопарках города -лиственничная чехлоноска, тополевая и липовая моли-пестрянки и др. (см. Вредители молодняков и растений).

Лит.: Вредители леса: справочник, Т. I и II. - М.-Л., 1955; Воронцов, А. И. Лесная энтомология. - М., 1982; Гусев, В. И. Определитель повреждений лесных, декоративных и плодовых деревьев и кустарников. - М., 1984; Справочник по защите леса от вредителей и болезней. - М., 1988; Гусев, В. И. Определитель повреждений деревьев и кустарников, применяемых в зеленом строительстве. - М., 1989; Практикум по лесной энтомологии / Е. Г. Мозолевская [и др.]. - М., 2004.

МИНУСОВОЕ ДЕРЕВО,

низкокачественное дерево, имеющее различные пороки и дефекты: кривоствольность, вильчатость, свилеватость, сбежистость, плохую очищаемость ствола от мертвых сучьев и др., а также отличающееся плохим

развитием кроны, отставшее в росте от др. деревьев в одновозрастном насаждении. М. д. встречаются в насаждениях всех классов бонитета и возрастных групп. М. д. - одна из селекционных категорий деревьев. Конкретные придержки для их выделения могут быть различными в зависимости от лесорастительной зоны, биологических особенностей конкретных видов лесных растений, возраста, состояния древостоя и определяются методическими рекомендациями научно-исследовательских: учреждений. Использование семенного потомства М. д. для лесовосстановления и лесоразведения запрещено. М. д. удаляют патрубках ухода, вокруг плюсовых деревьев, а также в насаждениях, используемых для заготовки семян, - в плюсовых насаждениях, на лесосеменных участках.

МИНУСОВЫЕ НАСАЖДЕНИЯ,

насаждения с древостоями низкой продуктивности или средней и высокой продуктивности, но с плохим качеством стволов и крон, плохого санитарного состояния, имеющие в своем составе большое количество минусовых деревьев. Число пригодных для сбора семян деревьев в М. н. незначительно. Использование семенного потомства М. н. для лесовосстановления и лесоразведения запрещено. При организации лесного семеноводства объекты постоянной лесосеменной базы создают вдали от М. н. - источников нежелательной пыльцы.

МИРОНОВ Валентин Викторович (1915-1975), специалист в области облесения песков, создания лесных культур на вырубках, доктор сельскохозяйственных наук (1975).

Родился в семье служащих. В 1938 г. окончил лесомелиоративный факультет Новочеркасского инженерно-мелиоративного института, а в 1941 г. - аспирантуру  ВНИАЛМИ.  Участник Великой  Отечественной

Ельник-зеленомошник

31

МИЦЕЛИЙ

войны. Работал: во ВНИАЛМИ - старшим научным сотрудником (1945-1958), во ВНИИЛМ - старшим

научным сотрудником (1958-1962), заведующим лабораторией защитного лесо-разведения (1962-1968), заведующим лабораторией лесных культур

(1962-1968). Многолетние исследования М. являются существенным вкладом в теорию и практику облесения в засушливых условиях юго-востока европейской территории России. Под его руководством проведены важные исследования по совершенствованию технологии создания лесных культур на вырубках лесной зоны.

Результаты исследований опубликованы в 72 научных работах, среди них: монография «Облесение песков Юго-Востока» (1970), справочник агролесомелиоратора «Закрепление, облесение и освоение песков» (1971) в соавт., монография «Экология хвойных пород при искусственном лесовозобновлении (посадка деревьев)» (1977) и др. Награжден орденом Красной Звезды и медалями.

Лит.: Библиографический указатель работ ВНИИЛМ (1963-2003). - Пушкино, 2004.

МИЦЕЛИЙ (от греч. mykes - гриб), грибница, вегетативное тело грибов, образованное гифами. М. может быть одноклеточным, представляя собой одну многоядерную, лишенную поперечных перегородок клетку, достигающую иногда в длину нескольких десятков сантиметров, или многоклеточным, разделенным поперечными перегородками на отдельные клетки. Одноклеточный М. имеют представители класса хитридио-мицетов, оомицетов и зигомицетов; многоклеточный -аскомицетов, базидиомицетов и дейтеромицетов, или несовершенных грибов.

М. пронизывает субстрат и всей своей поверхностью поглощает из него питательные вещества, растет радиально от места возникновения, увеличиваясь за год на 10-50 см. М. имеет вид белой или окрашенной сеточки, пушистого (иногда ватообразного) налета или пленочек различной формы, цвета и рисунка. У грибов-паразитов он распространяется внутри тканей или на поверхности пораженных организмов, у грибов-сапро-фитов развивается внутри субстрата, на к-ром растет {почва, растительные остатки, древесина). Из плотно с-росшихся гиф М. на поверхности субстрата образуются плодовые тела - то, что обычно называют грибами. Иногда грибы образуют мицелиальные тяжи и ризо-морфы, состоящие из параллельно расположенных и соединенных между собой гиф. Др. тип видоизменений М. - распространенные у многих групп грибов склероции (плотные переплетения  М., помогающие

грибу переносить неблагоприятные условия). На М. развиваются органы размножения грибов. Сроки существования М. очень различны. У нек-рых грибов он живет недолго, но у многих высших грибов его возраст достигает десятков и сотен лет (у почвенных грибов -200-500 лет, у трутовых - до 800 лет). С корнями многих видов высших растений М. грибов образует микоризу. М. выращиваемых в промышленных масштабах видов съедобных грибов (шампиньоны двуспоровый и двукольцовый, вешенки обыкновенная и флоридская, зимний гриб, кольцевик, ситаке, опенок летний, навозник косматый и трюфель) в больших объемах получают в условиях культуры, в т. ч. и на искусственных средах.

Лит.: Гарибова, Л. В., Сидорова, И. И. Грибы. Энциклопедия природы России. - М., 1999.

МНОГОДОМНЫЕ РАСТЕНИЯ,

полигамные (многобрачные) цветковые растения, имеющие и обоеполые, и однополые цветки. У таких видов на

одном и том же растении могут находиться обоеполые и мужские цветки (напр. у чемерицы); обоеполые и женские цветки (смолевка и многие сложноцветные); обоеполые, мужские и женские цветки (конский каштан, многие виды сем. Аралиевые). Кроме того, у многих видов растений одни особи имеют обоеполые цветки, др. - мужские (сон-трава, нек-рые виды лютиков) или женские (незабудки, многие губоцветные). Обоеполые, мужские и женские цветки могут находиться на разных особях одного вида растений {ясень, виноград). Многодомность у растений способствует перекрестному опылению.

МНОГОЛЕТНИЕ РАСТЕНИЯ,

растения, жизненный цикл к-рых длится более двух лет. К ним относятся деревья, кустарники, полукустарники и большинство травянистых растений. Как правило, М. р. цветут и плодоносят многократно, часто каждый год {поликарпические растения), а нек-рые -один раз в жизни, после чего отмирают {монокарпические растения). В зависимости от условий произрастания один и тот же вид может развиваться и как моно-карпический, и как поликарпический. Напр., клещевина - монокарпическое растение в условиях России, в тропической Африке - древовидное поликарпичес-кое растение, достигающее 12 м в высоту. В неблагоприятные периоды у травянистых М. р. сохраняются корни, корневища, луковицы, клубни, а также надземные побеги с приземными почками возобновления (розетки, ползучие побеги, нижние части прямостоячих стеблей). Древесные М. р., к к-рым относят лианы, кустарники и деревья, сохраняющие надземные органы, в неблагоприятных условиях прекращают рост. Такие М. р.

Конский каштан обыкновенный

32

МОДЕЛЬНОЕ

могут цвести и плодоносить, только достигнув определенного зрелого состояния. Напр., конский каштан обыкновенный не зацветает до 25 лет, а растение из сем. Броме-лиевые (Puya rai-mondii) из Анд высотой до 10 м - до 150 лет.

Продолжительность жизни М. р. варьирует достаточно широко. Кроме того, в зависимости от условий среды продолжительность жизни особей одного вида может меняться. Так, многолетняя в тропиках клещевина (Ricinus communis) в умеренном поясе — однолетнее растение; мятлик (Роа annua) — однолетнее растение на равнинах, в горах развивается как М. р. Многолетний в России клевер ползучий (Trifolium repens) в юго-западных штатах Америки развивается как однолетнее растение. Продолжительность жизни травянистых многолетних растений сильно колеблется, напр., у папоротника (Diyopteris filix-mas) она может превышать 100 лет, у многих цветковых - несколько десятков лет, а у горицвета (Adonis vemalis) - более 150. Возраст живой части корневища может составлять 20 лет и более (напр. у купены), однако общая продолжительность жизни трав может быть и более 200 лет. Возраст нек-рых полукустарников, обитающих в высокогорьях, может превышать 300 и даже 800 лет (напр. терескен

-   Ceratoides papposa, подушковидная азорелла -Azorella selago). Нек-рые виды можжевельников живут свыше 500 лет. Однако наибольшая продолжительность жизни характерна для деревьев. Возраст сек-войядендрона гигантского достигает 4 тыс. лет. В США на границе штатов Калифорния и Невада были обнаружены деревья сосны остистой (Pinus arista-ta) в возрасте 4300 и 4680 лет; тис, кипарис вечнозеленый, каштан, платан (а в особо благоприятных условиях - орех грецкий и дуб) живут свыше 2000 лет; липа, сосна сибирская кедровая и нек-рые др. деревья

- около 500 лет. Продолжительность жизни мелколиственных пород (осина, береза и др.) редко превышает 80-100 (150) лет.

МОДАЛЬНОЕ НАСАЖДЕНИЕ,

насаждение со среднестатистическими показателями роста и состояния древостоя; имеет средний для хозяйства уровень полноты и запаса, отражая фактическую продуктивность участка леса. М. н. преобладают в лесном массиве, формируются, как правило, под влиянием хозяйственных воздействий и природных явлений. По общей производительности они уступают нормальным насаждениям. М. н. служат основным объектом хозяйственной деятельности и планирования развития

лесного хозяйства. Оценка их состояния и размерно-качественных показателей осуществляется периодически при лесоустройстве и в процессе проведения лесоводственных мероприятий. Для М. н. по сводной таблице классов возраста, классов бонитета, полнот и запасов, для каждой хозяйственной секции вычисляют средние значения возраста, класса бонитета, полноты, запаса, прироста, к-рые принимают как меру модальности. Путем сопоставления этих показателей за несколько

ревизионных периодов определяют тенденцию их динамики в М. н. для каждой хозяйственной секции. Таксационные характеристики М. н. применяют в лесоустройстве для расчетов спелости древостоев, установления возрастов рубок главного пользования, оценки товарности эксплуатационного фонда, обоснования нормативных показателей лесопользования, выбора эталонных участков леса (см. Эталонные леса).

МОДЕЛЬНОЕ ДЕРЕВО,

дерево, к-рое выбирают в качестве типичного образца, характеризующего деревья насаждения (древостоя)

или его части. Наиболее часто М. д. используют в лесной таксации для определения запаса, прироста и сортимент-ной структуры древостоя (пробной площади). Для срубленных М. д. по сложной формуле срединных сечений (см. Объем ствола) вычисляют их объем. Запас древесины исследуемой совокупности деревьев (древостоя, пробной площади, ступени толщины) определяют путем умножения объема ствола М. д. на число стволов.

Существует несколько принципов отбора М. д.: средней модели, пропорционально-ступенчатого представительства, отбор по классам толщины деревьев и др.

Способ средней модели (М. д.) заключается в отборе 3-5 средних для древостоя по диаметру, высоте и форме деревьев. Произведение их среднеарифметического объема на количество деревьев в древостое яв-

33

МОДЕЛЬНЫЕ

ляется общим запасом, ошибка его определения не превышает ±3-5 %. Этот способ применяют при закладке тренировочных пробных площадей и таксации однородных насаждений, однако он не позволяет распределить запас древостоя по ступеням толщины и определить его сортиментную структуру.

При способе пропорционально-ступенчатого представительства отбор М. д. проводят в количестве, соответствующем заранее установленному проценту М. д. от общего числа деревьев в древостое или в ступени толщины (5-10 %). Общий запас древостоя (М) вычисляется как произведение суммы объемов всех моделей (2V) на отношение суммы площадей поперечных сечений всех деревьев древостоя (2G) к сумме площадей поперечных сечений М. д. (Zg) по формуле: М = 2V • ZG/Zg.

Эту формулу можно применять и для определения объемов деловых сортиментов. При правильном подборе М. д. этот метод обеспечивает точность определения запаса древостоя и объема сортиментов ±2 %.

Применяя способ распределения деревьев по классам (нескольким смежным ступеням) толщины с равным количеством деревьев в классе (обычно 4-5), отбирают одинаковое количество моделей для каждого класса. Запас деревьев класса толщины определяют способом средней модели. Точность этого метода ±2 %. Для повышения точности определения выхода сортиментов вместо средних М. д. следует применять учетные деревья.

Лит.: Лесная таксация и лесоустройство // В. В. За-греев [и др.]. - М„ 1991.

МОДЕЛЬНЫЕ ЛЕСА (от англ. Model Forest), модель устойчивого развития территории, предназначенной для ведения лесного хозяйства на основе многоцелевого устойчивого управления лесами, включая переработку древесных и недревесных ресурсов, развитие соответствующих экономических структур с учетом всех заинтересованных сторон, прежде всего местного населения и коренных народов, без ущерба для экологических функций лесов и биологического разнообразия территории.

В 1990-е годы был разработан «Зеленый план Канады», составной частью к-рого стали канадская и международная сети М. л. Канадская сеть М. л. включает 11 территорий общей площадью 19,8 млн га. Международная сеть М. л., в к-рой участвует Россия, стала экспериментальной площадкой научных исследований и внедрения новых технологий по всем ключевым проблемам лесного сектора мировой и национальных экономик, включая разработку технологий лесопользования, переработки древесины и более полного использования недревесных ресурсов леса.

В России действуют четыре М. л., различных по площади, структуре и возможностям.

М. л. «Гассинский» (площадь 385 тыс. га) расположен в Хабаровском крае. Создан при финансовой поддержке правительств Канады и РФ, относится к территории традиционного природопользования коренных народов. Отличается высоким видовым разнообразием растительного и животного мира, средоточием к-рого являются реки и озера, хвойно-широколиственные леса.

М. л. «Прилузье» (площадь 795 тыс. га) расположен в Республике Коми, 96 % его территории покрыто ценными хвойными лесами. Организован по проекту WWF «Сохранение и управление бореальными лесами: Печо-ро-Илычский образец» при финансовой поддержке правительств Швейцарии и Республики Коми. Главная цель - поиск путей реформирования лесного хозяйства, в первую очередь путем внедрения новейших информационных технологий в лесоустройство для учета факторов сохранения биоразнообразия, социальных и экологических функций лесов. М. л. «Тайга» (площадь 2,5 тыс. га) находится в Республике Карелии. Создан при финансовой поддержке правительства Финляндии, Программы ООН по окружающей среде (ЮНЕП), нескольких международных и финских организаций, при участии федерального органа исполнительной власти в области лесного хозяйства. Основная цель создания - изучение экологических последствий лесоэксплуатации, а также оценка вклада лесного хозяйства в выполнение международных конвенций по изменению климата и сохранению биологического разнообразия. М. л. «Псковский» создан по инициативе шведско-финской компании «Стора-Энсо» под эгидой Всемирного фонда дикой природы (площадь - 18,5 тыс. га).

М. л. в условиях России являются опытными полигонами по изучению проблем устойчивого управления лесами, в частности путей разрешения конфликтов и достижения согласия между лесным хозяйством, лесной промышленностью, сельским хозяйством, рыбным хозяйством, водным хозяйством, добывающими отраслями, экологическими и неправительственными организациями, коммерческими структурами и частным бизнесом, а также местным населением, использующим лесные ресурсы конкретной территории.

В Международную сеть М. л. входит 18 стран (включая Россию), 39 территорий общей площадью более 46 млн га.

Лит.: Писаренко, А. И., Страхов, В. В., Филипчук, А. Н. Роль модельных лесов в стратегии устойчивого управления лесами // Леси, хоз-во. - 1995. № 4; Страхов, В. В. Новые инструменты лесной политики России. Устойчивое развитие бореальных лесов. - М, 1997.

МОЖЖЕВЕЛЬНИК (Juniperus), растение из сем. Кипарисовые (Cupressaceae), род - вечнозеленые растения. Деревья высотой до 18 м или кустарники, иногда стелющиеся. Кора серо-бурая, тонкая.

Хвоя игловидная, чешуйчатая или мутовчато расположенная. Семена орешковид-ные, с твердой кожурой, созревают во второй половине лета либо осенью. Растения медленнорастущие, долговечные, светолюбивые, морозостойкие, нетребовательны к почве. В России наиболее распространены три вида. М. обыкновенный (/. communis L.) - кустарник или дерево высотой 3-5 м, в благоприятных условиях

Можжевельник обыкновенный

34

МОЛЧАНОВ

может достигать 18 м. Хвоя игольчатая, жесткая, расположена мутовками, живет до 4 лет. Шишкоягоды шаровидные, смолистые, синевато-черные. Произрастает в европейской и азиатской частях страны, преимущественно в подлеске сосновых, кедровых, лиственничных, реже - еловых древостоев. М. сибирский (/. sibirica Burgsd.) - дерево стелющейся формы с мелкой игольчатой хвоей. Растет преимущественно в условиях высокогорий (Кольский полуостров, Урал, Алтай, Восточная Сибирь, Дальний Восток), на равнине заходит в тундру. М. казацкий (/. Sabina L.) - стелющийся кустарник высотой до 1,5 м, реже - дерево высотой около 5 м, произрастает на юго-востоке европейской части страны, на юге Сибири, преимущественно в степной зоне.

МОЛЧАНОВ Александр Алексеевич (1902-1985),

специалист в области лесоводства, лесоведения и биогео-ценологии, доктор биологических наук, профессор, заслуженный деятель науки РСФСР (1963), член-корреспондент АН СССР (1968), директор Лаборатории лесоведения АН СССР (1962-1978). Родился в Архангельской губ. Работал в Северном опытном лесничестве, к-рое возглавлял С. В. Алексеев. Поступил в Ленинградский ЛТИ, но в связи с открытием Архангельского ЛТИ, М. вместе с группой студентов был переведен в новый институт. После его окончания (1933) М. возвратился в Северное опытное лесничество и продолжил научные исследования в должности младшего научного сотрудника (1933-1941). Область научных интересов - вопросы плодоношения древесных пород,- возобновления под пологом леса и на вырубках, пожары и их воздействие на лес.

Совместно с С. В. Алексеевым М. опубликованы монографии «Очистка лесосек в практике северного лесного хозяйства» (1937), «Сплошные рубки на Севере» (1938), «Выборочные рубки в лесах Севера» (1954). Во время Великой Отечественной войны М. выполнял задания по заготовке спецсортиментов, необходимых для фронта. В 1942 г. М. был награжден орденом «Знак Почета».

В 1945 г. М. стал работать в Институте леса АН СССР, возглавляемом В. Н. Сукачевым, где занимался вопросами лесной гидрологии. Обобщением результатов его исследований стала монография «Гидрологическая роль сосновых лесов на песчаных почвах» (1952). В 1951 г. М. был назначен научным руководителем Теллермановского опытного лесничества Института леса АН СССР. Здесь им были проведены комплексные стационарные наблюдения в дубравах лесостепи, выполнены биогеоценологические исследования, каса-

ющиеся радиационного и водного режимов леса. Было заложено большое число постоянных пробных площадей для анализа динамики формирования дубрав и возникших на их месте производных древостоев, оценки эффективности рубок ухода и т. д. По его инициативе в северотаежной подзоне (Архангельская обл.) был организован Онежский станционар для изучения таежных лесов. Важное практическое значение имели исследования М. по определению норм оптимальной лесистости в европейской части СССР и ширины защитных лесных полос по берегам рек в разных географических зонах. Его вклад в разработку проблем лесоведения и биогеоценологии был отмечен присвоением М. звания заслуженного деятеля науки РСФСР (1963). М. - специалист в области лесной гидрологии, климатологии и защитной роли лесов в зависимости от их состава, месторасположения, возраста и др. факторов. Предложенная им методика изучения гидрологической роли лесов была одобрена и принята в 1962 г. Всемирным лесным конгрессом. М. в течение многих лет был членом проблемных и ученых советов, технических и экспертных комиссий, Общества охраны природы, редколлегий лесных и общебиологических журналов. Он - участник Мировых лесных конгрессов: в Индии (1954), США (1960), Испании (1966), а также международных совещаний и симпозиумов.

М. опубликовано около 200 научных трудов, из них 20 монографий. Две работы были переизданы за рубежом. Награжден Золотой медалью им. Г. Ф. Морозова (1974), двумя орденами Трудового Красного Знамени (1971 и 1975).

Лит.: Молчанов Александр Алексеевич (к 80-летию со дня рождения) // Лесоведение. - 1982. - № 5; Молчанов Александр Алексеевич (1902-1985) // Лесоведение. - 1985.- № 4.

См. также: газон, для озеленения территории.

МОЛЧАНОВ Андрей Павлович (1859-1922),

лесничий Тульских засек, лесовод-дубрав-ник, автор «коридорного способа ухода за дубом», управляющий государственными имуществами Тульской и Калужской губ., вице-инспектор Корпуса лесничих (1904-1917), действительный статский советник.

Родился в Венев-ском уезде Тульской губ. После окончания лесного отделения Петровской земледельческой и лесной академии (1877) работал лесничим Богородского лесничества, затем перешел в Тульские засеки - лесничим Веневского и 1-го Одоевского лесничества, позднее преобразованного в Крапивенское лесничество. С открытием Крапивенской лесной школы М. стал ее первым заведующим.

35

МОНАШЕНКА

Много сил и энергии отдал М. постановке лесокультурного дела и ухода за лесом. Он подробно изучал историю лесных культур для усовершенствования методов их производства. Исследования, проведенные М., показали, что дуб плохо возобновляется на вырубках без сопутствующего возобновления и ему необходима защита в первые годы жизни. Поэтому М. предложил «коридорный способ ухода за дубом», заключавшийся в том, что посадка дубовых сеянцев производилась в прорубаемые узкие полосы, заросшие лиственными породами после рубки леса. Отсюда появилось образное выражение, что «дуб в молодости любит расти в шубе, но с открытой головой». Этот способ стали применять и в др. лесничествах, как в России, так и за ее пределами. В 1895 г. была напечатана работа «Краткий исторический очерк лесокультурных мероприятий с 1845 по 1894 гг.», в к-рой М. описал этот способ ухода за дубом.

В последние годы жизни (1917-1922) М. работал в Украине - заведовал лесным опытным делом в Лесном департаменте, позже был лесничим в Велико-Анадоль-ском степном лесничестве, где и похоронен.

Лит.: Отечественные лесоводы: Андрей Павлович Молчанов. - М.-Л., 1953; Редько, Г. И., Редько, Н. Г. Лесное хозяйство в жизнеописании его выдающихся деятелей. - М., 2003.

МОНАШЕНКА (Lymantria monacha), бабочка сем. Волнянки (Lymantriidae), относится к группе хвое- и листогрызущих вредителей. Размах крыльев - 3,5-6,0 см. Окраска варьирует от белой до темно-серой, почти черной: передние крылья беловатые с 4-мя поперечными зигзагообразными черными линиями и несколькими крапинками и черточками, задние крылья серые. Брюшко часто розоватое, на спинке темные пятнышки. Лёт бабочек во второй половине июля - августе. Они откладывают яйца кучками в несколько приемов на стволы деревьев в трещины и неровности коры. Яйца шаровидные, сначала светло-розовые, затем серебристо-серые, размером с маковое зерно. Кладки яиц располагаются преимущественно в комлевой части стволов, а при массовом размножении в ельниках и пихтарни-

Бабочка монашенки

Кладка яиц монашенки

Гусеница монашенки

Куколки монашенки

ках яйца могут встречаться по всему стволу. Через 4 не-д. в яйцах развиваются гусеницы. Они очень холодостойки, зимуют в яйцах и выходят только следующей весной. Вылупившиеся гусеницы еще несколько суток остаются вместе, а затем расползаются, опутывая крону паутинными нитями. В это время они почти черные, покрыты длинными тонкими волосками и легко переносятся ветром на большие расстояния. Взрослые гусеницы серые, с 5 парами синих и 6 парами красных волосистых бородавок на спине, на 7-9 сегментах тела -крупное светлое пятно. Фаза гусеницы длится в зависимости от погодных условий и широты местности 45-80 сут. Гусеницы М. многоядны и питаются хвоей ели, пихты, сосны, лиственницы, листьями дуба, бука, граба. В России предпочитаемые породы - сосна и ель. При высокой численности и нехватке корма гусеницы поедают листья черники, брусники и малины. Окукливание гусениц происходит в рыхлой паутине в местах питания или в щелях коры и на стволах деревьев. Куколки бронзово-блестящие, длиной до 2,8 см, с седыми волосками на теле, с пучками синих волосков на спинной стороне головы и груди, с пучком крючкообразных щетинок на последнем сегменте брюшка. Фаза куколки длится 11-19 сут. Генерация однолетняя.

В западных районах России очаги М. возникают, в основном, в густых ельниках-зеленомошниках, реже - в ельниках-долгомошниках или в сосняках с хорошо выраженным вторым ярусом из ели. На остальной территории страны очаги появляются в сосновых сухих и свежих борах, реже - в лиственничных лесах. Затухание вспышек чаще всего обусловлено развитием вирусных заболеваний и деятельностью энтомофагов. Яйца М. в осенне-зимний период активно истребляются птицами (поползнями, пищухами и синицами), а гусеницы летом - кукушкой и иволгой. Вспышка массового размножения М. длится от 6 до 8 лет.

Лит.: Надзор, учет и прогноз массовых размножений хвое- и листогрызущих насекомых в лесах СССР. - М.. 1965; Воронцов, А. И. Лесная энтомология. - М., 1982; Наставление по надзору, учету и прогнозу хвое- и листогрызущих насекомых в Европейской части РСФСР. -М., 1988; Справочник по защите леса от вредителей и болезней. - М., 1988.

МОНИТОРИНГ ЛЕСОВ,

систематическое долгосрочное слежение за состоянием лесных насаждений в целях обеспечения рационального лесопользования, контроля, предотвращения и устранения негативных процессов и тенденций. Работы по обоснованию и созданию М. л. ведутся в России с начала 1970-х годов. Система М. л. создавалась с тем расчетом, чтобы информация охватывала все виды воздействия на лес, основными из к-рых являются: лесные пожары; рубки леса; возобновление леса и лесоразведение; изменение санитарного состояния лесов; техногенные воздействия; радиационное загрязнение лесов; изменение гидрологического режима территорий лесного фонда. В зависимости от видов воздействия на земли лесного фонда выделяются и основные блоки системы М. л.: мониторинг лесных пожаров; лесопатологический мониторинг по всей территории России и комплекс-

36

МОРОЗОВ

ныи мониторинг в районах промышленных воздействий; радиационный М. л.; мониторинг состояния лесов в рамках международной совместной программы ICP-Forest (в 500-километровой зоне вдоль западной границы РФ); обобщающим является блок мониторинга состояния и использования земель лесного фонда. В основу системы получения информации при ведении М. л. положена многоступенчатая система сбора данных, к-рая включает как сплошной просмотр (изучение, анализ) всей территории, так и различные выборочные методы. Выборочная система может быть как одноступенчатая, так и многоступенчатая, предусматривающая сбор информации с привлечением различных уровней наблюдения, различной степени детализации информации - от обобщенной, силь-ногеиерализованной, до детальной.

Лит.: Виноградов, Б. В. Аэрокосмический мониторинг экосистем. - М., 1984; Глаголев, В. А., Кулаков, Г. М. Организация и ведение лесного мониторинга. -М., 1996; Алексеев, А. С. Мониторинг лесных экосистем. - Л., 1997.

МОНОКАРПИЧЕСКИЕ РАСТЕНИЯ, монокарпики,

растения, цветущие и плодоносящие один раз в жизни, после чего полностью отмирающие. Не способны к вегетативному размножению (возобновлению). К М. р. относятся все однолетние растения и двулетние растения, а также многие многолетние растения (напр. сахарный тростник), в т. ч. и нек-рые древесные растения (напр. саговая пальма, талипотовая пальма). Особое место среди М. р. занимают эфемеры.

Монокарпик-молодило

МОРОЗОВ Георгий Федорович (1867-1920), лесовод и лесовед, географ, почвовед, выдающийся деятель русской лесохозяйственной науки, создатель единого цельного учения о лесе, профессор С.-Петербургского лесного института (1901-1917) и Таврического университета, действительный член Географического общества (1910).

Родился в С.-Петербурге в семье комиссара Городской думы. В 1884 г. окончил кадетский корпус, в 1886 г. - Павловское военное училище. После трех лет обязательной военной службы вышел в отставку и поступил в С.-Петербургский лесной институт (1890). Завершив учебу в институте (1893), работал в Хреновском опытном лесничестве  Воронежской  губ.  помощником  лесничего

и преподавателем Лесной школы, к-рой тогда заведовал Н. Д. Суход-ский, оказавший большое влияние на М. Под его воздействиям М. провел исследования роста культур сосны на песках в условиях засушливого климата, опубликовав результаты в работе «Борьба с засухой при культурах сосны» (1896).

В 1896 г. М. был направлен на два года в научную командировку для стажировки у лесоводов Пруссии, Баварии, Гессена, Саксонии и Швейцарии. Критический анализ зарубежного опыта позволил М. сделать вывод, что он не всегда приемлем для русских лесов и что Россия может и должна стать передовой в области лесоводства.

Вернувшись из-за границы, М. руководил облесением 350 га песков в Павловском уезде Воронежской губ. Осенью 1898 г. М. был назначен старшим таксатором для заведования Хреновским опытным участком Особой экспедиции Лесного департамента, возглавляемой В. В. Докучаевым, а в 1899 г. стал лесничим Каменно-Степного опытного лесничества. Научные взгляды В. В. Докучаева, его комплексный метод изучения природы оказали большое влияние на М. В 1900 г. М. перешел на постоянную работу в С.-Петербургский лесной институт, где с 1901 по 1917 г. заведовал кафедрой общего лесоводства. Одновременно М. был редактором «Лесного журнала» (1904-1918).

В 1918 г. по состоянию здоровья М. переехал в Крым, оставив редакторскую работу, но продолжил преподавательскую деятельность, читая лекции по лесоведению в Таврическом университете и заведуя кафедрой лесоводства (1918-1920).

М. создал единое цельное учение о лесе, увязав его с материалистической теорией Ч. Дарвина и учением о почве В. В. Докучаева. Он раскрыл сложную взаимосвязь живых и косных компонентов леса, образующих единый природный комплекс, разработал учение о типах насаждений, развил представление о сменах лесных пород и образуемых ими сообществ, обосновал теорию рубок и лесовозобновления. Труды М. оказали большое влияние на развитие биогеоценоло-гии и лесоведения. Его учение о типах леса, основанное на учете особенностей древесных пород и среды их местообитания и ставшее краеугольным камнем

37

МОРОЗОУСТОЙЧИВОСТЬ

всего его творческого наследия, приобрело всеобщее признание как достояние русской науки. В своем «Учении о лесе» М. писал: «Учение это возникло на русской почве, на нашей родине, географические условия которой должны были способствовать этому, как они в свое время создали современное учение о почве гением Докучаева». Теоретические положения М. дали начало развитию лесотипологиче-ских школ А. А. Крюденера, Е. В. Алексеева, П. С. По-гребняка и др. последователей.

М. опубликовал свыше 400 научных работ, среди к-рых нет второстепенных. Даже его малоизвестные ранние работы со временем стали актуальными и востребованными. И хотя всеобщее признание как великий ученый М. получил не сразу, время и практика подтвердили правильность и жизнеспособность многих его принципов и методологических основ. М. был талантливым лектором и популяризатором науки. Он организовал Петербургские высшие женские сельскохозяйственные курсы имени И. А. Стебута и был их первым директором. В 1913 г. М. присуждена Золотая медаль им. П. П. Семенова-Тян-Шанского. Похоронен М. в предместье Симферополя.

ВАСХНИЛ (с 1992 г. РАСХН) учредила Золотую медаль им. Г. Ф. Морозова за выдающиеся работы в области лесоводства и защитного лесоразведения (1968). Этой медали удостоены А. А. Молчанов (1974), В. II. Тимофеев (1980), И. С.Мелехов (1983), А. В. Побединский (1986), Л. К. Поздняков (1989), Е. С. Павловский (1994), С. Э. Вомперский (1997), А. И. Писаренко (2000).

Лит.: Сукачев, В. Н. Георгий Федорович Морозов // Лесн. хоз-во. - 1949. - № 4; Мелехов, И. С. Очерк развития науки о лесе в России. - М., 1957; Биографический словарь деятелей естествознания и техники. Т. 2. - М., 1959; Гиряев, Д. М. Корифей русского лесоводства // Лесн. хоз-во. - 1997. - № 2.

МОРОЗОУСТОЙЧИВОСТЬ,

устойчивость растений к действию отрицательных температур. К морозостойким породам относятся лиственица сибирская и Гмелина, сосна обыкновенная, ель сибирская, осина, ольха серая, рябина и др. У морозостойких пород, как правило, не образуются морозные трещины при сильных морозах, не повреждаются весенними заморозками побеги. В большинстве случаев морозостойкие растения являются одновременно и холодостойкими.

МОРФОЛОГИЯ ЛЕСА,

раздел лесоводства о составе, форме, структуре леса, его основных составляющих и их лесоводственных особенностях. Лесные насаждения (лесные фитоценозы) состоят из нескольких компонентов, основной из них -древостой. Др. компонентами являются подрост, подлесок, напочвенный покров. Наряду с этими надземными компонентами, неотъемлемая часть насаждения -его подземный компонент - корневая система растений. В лесном фитоценозе не всегда присутствуют все компоненты. Так, могут отсутствовать подрост или подлесок; в насаждениях с густыми плотными кронами и высокой сомкнутостью полога отсутствует живой напочвенный покров. Все компоненты лесного фитоценоза

находятся в постоянном взаимодействии между собой и с почвой. В зависимости от состава компонентов оно может быть благоприятным для насаждения или характеризоваться жесткой конкуренцией между различными видами растений как в надземной, так и в подземной частях.

В результате естественного развития формируются насаждения, к-рые отличаются по составу пород и форме. По составу насаждения могут быть чистыми (одно-породными) и смешанными (из двух и более пород). По структуре различают насаждения простые(одно-| ярусные) и сложные, состоящие из двух и более ярусов древесно-кустар-никовой растительности. При описании сложных насаждений (посадка и пересадка деревьев) характеризуют состав каждого яруса. Сложные насаждения, как правило, смешанные, но бывают и исключения. Так, в чистых буковых лесах Кавказа вследствие огромной амплитуды возрастной структуры (до 300 лет) присутствуют одновременно несколько возрастных поколений - ярусов, отличающихся по высоте и экологическим условиям (освещенности, температуре воздуха). Такая ярусность может образоваться как естественным путем, благодаря высокой теневыносливости бука, так и в результате выборочных рубок. Лесные фитоценозы различают также по происхождению - семенные и порослевые. Порослевые насаждения лиственных пород появляются после различных видов рубок. В освоенных лесах насаждениями полностью семенного происхождения являются хвойные древостой или лесные культуры. Естественные насаждения лиственных пород, как правило, смешанные. Возрастную структуру насаждений можно оценивать как по соотношению доли возрастных групп (молодняки, средневозрастные, спелые, перестойные), так и по классам возраста. Классы возраста, в свою очередь, дифференцируют в зависимости от групп пород (хвойные, твердолиственные, мягколист-венные), даже отдельных пород {бук, пихта кавказская, тополь), и от происхождения насаждений (семенное, порослевое). Лесные фитоценозы могут быть коренными, к-рые длительное время произрастают на одном месте без смены пород, и производными, к-рые возникают на месте коренных лесов в результате рубок и прочих стихийных бедствий - пожаров, ураганных ветров, вызывающих вывал деревьев, экстремально низких зимних температур, длительных засушливых периодов, массовой гибели от энтомовредителей или инфекционных болезней леса. Кардинальные изменения в состав, структуру насаждения (ярусность),

38

МОТОРИЗОВАННЫЙ

возрастную структуру вносит хозяйственная деятельность, гл. обр. различные виды рубок.

МОТОВИЛОВ Герман Петрович (1902-1974),

организатор лесного хозяйства, заслуженный деятель науки РСФСР, министр лесного хозяйства СССР (1947-1948), профессор, доктор сельскохозяйственных наук.

Родился в Пермской губ. в семье помощника лесного смотрителя. После окончания Ленинградской            ЛТА (1927) работал таксатором в учебно-опытном лесничестве ЛТА, а с 1928 г. был заместителем заведующего Ленинградским областным лесоустроительным трестом.

С 1934 г. М. трудился в Воронежском ЛТИ сначала ассистентом, затем доцентом. Вернувшись в Ленинград, работал помощником главного инженера в Гипро-лестрансе, а с июля 1937 г. возглавил Центральный НИИ леса, но уже в сентябре 1937 г. стал начальником Главлесоохраны СНК СССР. В апреле 1947 г. был назначен министром лесного хозяйства СССР. С января 1949 г. - старший научный сотрудник Института леса АН СССР в Москве. В 1959 г. М. возглавил лабораторию Института леса и древесины СО АН СССР в Красноярске. В 1965-1967 гг. возглавлял отдел лесоматериалов, целлюлозы и бумаги Всесоюзного НИИ стандартизации в Москве. М. известен и как специалист в области лесоустройства. Он подготовил и опубликовал ряд ценных для науки и практики работ, в т. ч. «К анализу лесного хозяйства в лесах водоохранной зоны по уровню и зонам интенсивности» (1950); «Лесная типология и ее использование при организации лесного хозяйства» (1951); «Применение лесной типологии при устройстве лесов СССР» (1954); «Некоторые вопросы организации советского лесного хозяйства» (1958).

За заслуги в области лесного хозяйства М. награжден орденом Трудового Красного Знамени.

Лит.: Г. П. Мотовилову - 70 лет // Леси, хоз-во. -1973. - № 4.

МОТОРИЗОВАННЫЙ ИНСТРУМЕНТ,

специализированное средство на базе двигателя внутреннего сгорания или электродвигателя, предназначенное для срезания (валки) деревьев, кустарника, травянистой растительности, обрезки сучьев, раскряжевки хлыстов и др. специальных работ.

В лесном хозяйстве преимущественно используется бензиномоторный инструмент (пилы, мотокусторезы, обрезчики ветвей), оснащенный легкими двухтактными высокоскоростными карбюраторными двигателями

внутреннего сгорания. Электромоторные пилы применяют в основном на нижних складах для разделки древесины. В качестве режущего органа бензино- и электромоторных пил в основном применяют универсальные пильные цепи ПЦУ-10,26 с Г-образным зубом, обеспечивающие пиление под любым углом к направлению волокон древесины. Шаг пильной цепи по заклепкам - 10,26 мм, ширина пропила - 8,8 мм. Бензи-номоторные пилы подразделяются на редукторные и безредукторные. На валке деревьев используют редукторные пилы с высокорасположенными рукоятками управления, что обеспечивает удобную позу вальщика при работе: «Дружба-4М», МП-5 «Урал-2Э», М-228. На обрезке сучьев, раскряжевке, а также на валке мелкого леса (средний объем хлыста - до 0,3 м³) применяют более легкие с низкорасположенными рукоятками управления универсальные безредукторные пилы: «Тайга-245В», «Тайга-214Э», «Крона-202».

Рис. 1. МП-5 «Урал-2Э»

1 - зубчатый упор; 2 - шпилька; 3 - рукоятка

фиксирующего рычага;

4 - ведущая звездочка; 5 - двигатель; 6 - бачок для

топлива; 7 - стойка; 8 - рычаг; 9 - натяжное

устройство; 10 - шина; 11 - пильная цепь;

12 - ведомая звездочка

Бензиномоторная пила МП-5 «Урал-2Э» предназначена для валки деревьев, раскряжевки хлыстов, обрезки толстых сучьев и пр. Для более эффективного использования на рубках ухода в молодняках на пильной шине монтируют съемные приспособления в виде гребенки с тремя упорами или специального упора. МП-5 «Урал-2Э» состоит из одноцилиндрового двухтактного двигателя с системами зажигания, питания и охлаждения; рамы с прикрепленными к ней бачками для топлива и гидросмеси и рычагом управления газом; редуктора пильного аппарата. Рама пилы имеет трубу с резиновыми рукоятками и стойку. Между собой они соединены виброгасящим устройством из плоской пружины и шарнира с цилиндрическими пружинами. Редуктор установлен на выходном валу двигателя и состоит из двух конических шестерен, закрытых кожухом. На выходном валу ведомой конической шестерни насажена ведущая звездочка пильного аппарата, посредством к-рой приводится в движение пильная цепь. На кожухе редук-

39

МОТОРИЗОВАННЫЙ

тора смонтирован зубчатый упор, служащий для фиксации пилы во время работы. Пильный аппарат включает шину с ведомой звездочкой и пильную цепь. Для фиксации редуктора с пильным аппаратом на кожухе имеется рычаг. Регулировка натяжения пильной цепи осуществляется устройством, состоящим из специального винта и гайки.

Для валки деревьев пильный аппарат при откинутом фиксирующем рычаге поворачивают в горизонтальное положение, после чего рычаг возвращают в исходное положение. При раскряжевке хлыстов шину с пильной цепью устанавливают в вертикальное положение (рис. 1). С целью предотвращения зажима пильного аппарата и придания срезанному дереву нужного направления валки к пиле может прилагаться гидравлический клин КГМ-1А. Он приводится в действие от редуктора пилы и включает в себя насос с бачком для гидросмеси, привод насоса с управлением и клин с гидравлическим шлангом. Клин устанавливается в пропил, и при включении насоса под давлением жидкости направляющие ленты клина расходятся, обеспечивая падение срезаемого дерева.

Мощность двигателя пилы - 3,69 кВт, скорость резания - 11 м/с, рабочая длина пильного аппарата - 460 мм, масса- 11,6 кг.

Бензиномоторная пила «Тайга-214» используется при раскряжевке хлыстов небольшого диаметра, обрезке сучьев и др. видах работ. Пила безредукторная, облегченного типа. Благодаря большой скорости резания требуется меньшее усилие надвигания. Мощность двигателя пилы - 2,5 кВт, скорость резания - 17 м/с, рабочая длина пильного аппарата - 380 мм, масса -8,8 кг.

В лесном хозяйстве РФ используют универсальные безредукторные бензиномоторные пилы фирм «Хуск-варна» (Швеция) и «Штиль» (Германия), к-рые по сравнению с отечественными имеют более высокую производительность чистого пиления, меньшую массу при одинаковой мощности (на 30-40 %); рабочая длина пильной шины отдельных модификаций зарубежных пил - до 0,9 м (у отечественных - до 0,5 м).

Мотокусторезы предназначены для срезания (кошения) травянистой растительности, кустарников и деревьев диаметром в месте среза не более 15 см при осветлении и прочистках лесных культур. Часто они оснащаются теми же двигателями, что и легкие бензопилы, но отличаются компоновкой. Для удобства работы оснащены снаряжением для подвешивания кустореза на плече оператора, поэтому их часто называют ранцевыми мотокусторезами.

В лесном хозяйстве используются кусторезы «Се-кор-3» (Латвия), «Хускварна 245 RX», «Хускварна 250 RX» (Швеция), «Штиль FS 400/450», «Штиль FS 500/550» (Германия), а также итальянского и японского производства. Все мотокусторезы имеют примерно одинаковую конструкцию и состоят из двухтактного карбюраторного двигателя мощностью 1,7-3,5 кВт, редуктора, трубчатого ствола, головки и рабочих органов - дисковой пилы и косилочного резца. Вращающий момент передается от двигателя к рабочему органу через центробежную муфту сцепления и промежуточный

вал, размещенный в приводном стволе штанги, и конического редуктора.

Мотокусторез «Секор-3» (рис. 2) предназначен для спиливания деревьев при проведении осветлений и прочисток, а также для скашивания травянистой растительности и нежелательной поросли при уходе за лесными культурами.

Рис. 2. Мотокусторез «Секор-3»

а - устройство; 6 — носилочный резец; 1 - двигатель;

2 - центробежная муфта сцепления; 3 - ствол;

4 - рычаг управления; 5 - рукоятка; 6 - вал;

7 — дисковая пила; 8 - кожух

Кусторез состоит из двигателя от мотопилы «Тайга-214», трубчатого ствола, режущей головки со сменным режущим инструментом в виде дисковой пилы или косилочного резца, рукоятки с рычагами управления и плечевого ремня. Привод соединяет двигатель с режущей головкой при помощи трубчатого ствола. Вал, передающий крутящий момент двигателя к режущей головке, вращается в стволе привода в четырех проушинах. Приводной вал соединен с двигателем с помощью ведомой половины центробежной муфты сцепления. На другом конце вала размещена ведущая коническая шестерня конического редуктора, сцепленная с ведомой конической шестерней. Режущая головка закреплена на валу ведомой конической шестерни. На режущей головке с помощью прижимной гайки крепится сменный режущий инструмент. Со стороны моториста режущий инструмент закрыт кожухом.

Дисковая пила имеет 18 коротких зубьев. Косилочный резец используется вместо дисковой пилы при скашивании трав и побегов. Он состоит из трех сегментов, заимствованных у сельскохозяйственных сенокосилок, и основания, соединенных между собой заклепками. Подготовленный к работе кусторез присоединяют к плечевому ремню и регулируют так, чтобы при его удержании за рукоятку руки были слегка согнуты в локте, а нагрузка от кустореза равномерно распределялась на оба плеча (рис. 3). При приближении режущей головки кустореза к спиливаемому дереву необходимо прижать упор на приводе к бедру, а рукоятку - к корпусу спереди для более устойчивого управления пилой и дать полный газ, нажав рычаг

40

МОХОВИДНЫЕ

Рис. 3. Мотокусторез «Секор-3» в работе

дроссельной заслонки до отказа. Мощность двигателя кустореза - 2,6 кВт; частота вращения коленчатого вала - 11,7 с¹, диаметр дисковой пилы - 230 мм, носилочного резца - 250 мм; максимальная глубина пропила - 8 см; масса - 1,3 кг.

Для ухода за кроной растущих деревьев используют обрезчики ветвей (высоторезы) и гидравлические секаторы, оснащенные бензиномо-торными двигателями мощностью 0,9-2,1 кВт. Для удобства работы они снабжены наплечными ремнями, навешиваются на спину и имеют надежную виброизоляцию. Вращение от двигателя с помощью гибкого вала, проходящего через штангу, передается рабочему органу в виде пильной цепи с длиной реза до 30 см.

Высоторез 250 PS «Хускварна» может комплектоваться телескопической штангой с четырьмя различными значениями длины: 2,3,4 или 6 м. Мощность двигателя - 2,1 кВт, масса - 7,5 кг. Модель 235 Р - высокоскоростной гидравлический секатор, способный перекусывать ветви диаметром до 40 мм; мощность двигателя - 1,3 кВт, масса - 7,8 кг, длина штанги - 2-4 м. Высоторезы «Штиль» НТ-70 и НТ-75 оснащены двигателями мощностью 0,6 кВт. Срезают ветви с деревьев на высоте соответственно 3,2 м и 5 м; масса - 5,4 и 6,7 кг.

Лит.: Бит, Ю. А. Практическое руководство по лесозаготовке. - СПб., 2002; Винокуров, В. Н., Силаев, Г. В., Зо-лотаревский, А. А. Машины и механизмы лесного хозяйства и садово-паркового строительства. - М., 2004; Зи-нин, В. Ф, Казаков. В. И., Климов, О. Г. Технология и механизация лесохозяйственных работ. - М., 2004.

МОХОВИДНЫЕ, или МХИ (Bryophyta), отдел наиболее примитивных высших растений, образующих обособленную группу. Вечнозеленые, ав-тотрофные, в основном многолетние растения, известные с карбонового периода. Происходят от древних зеленых водорослей. Отличаются сравнительно простой внутренней организацией: в их теле выделяются ассимиляционные, механические, запасающие, покровные, реже - проводящие (сходные с трахеидами и ситовидными трубками) ткани, характерно также отсутствие корней (вместо них образуются ризоиды -выросты эпидермы). Наиболее длинные стебли имеют мхи-эпифиты и водяной мох из рода фонтиналис (Fontinalis). Самые крупные М. достигают длины около 1 м (австралийский М. Dawsonia superba).

У М. явно выражена смена поколений: полового (гаметофита) и бесполого (спорофита), при этом спорофит (спорогоний) развивается на гаметофите. Доминирующим является половое поколение. На гаметофите, расчлененном на стебель и листья или пред-

ставленном листовидным  слоевищем  (талломом), развиваются половые органы - мужские (антеридии)

и женские (архего-нии). В антеридиях образуются сперматозоиды, в архе-гониях - по одной яйцеклетке. Из оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) в архегонии развивается спорофит (срок развития -от нескольких месяцев до 2 лет), состоящий из коробочки (спорангия), сидящей на ножке. Внутри коробочки развиваются многочисленные споры. После высыпания спор из спорангия они прорастают, образуя многоклеточную ветвистую или пластинчатую нить -протонему, на к-рой закладываются почки, дающие начало зеленым облиственным побегам или пластинкам. У большинства М. протонема быстро отмирает, но у нек-рых видов сохраняется на длительный срок или на всю жизнь. Гаметофиты М. способны к вегетативному размножению, их цикл развития длительное время может происходить без образования спорофита.

Инвентаризация М. еще не закончена, особенно плохо изучены тропики и страны Южного полушария. Считается, что на Земле произрастает порядка 25-27 тыс. видов мхов. Этот отдел разделяется на 3 класса: Антоцеротовые (Anthocerotopsida), Печеночные (Marchantiopsida) и Листостебельные, или Настоящие мхи (Bryopsida). Класс Антоцеротовые М. насчитывает около 300 видов, широко распространенных в тропических и умеренно теплых областях земного шара. В России встречается только один род Ан-тоцерос, представленный 3-4 видами. Антоцеротовые М. своеобразны и отличаются от др. представителей отдела М. Они встречаются на не задерненных, нарушенных местообитаниях, а в тропиках часто выступают как эпифиты. Печеночные М. (около 10 тыс. видов) широко распространены в природе, для них характерно вегетативное размножение.  Среди них

Сфагновые мхи

11

Мниум

МУЛЬЧИРОВАНИЕ

есть талломные (слоевищные), но большинство видов - листостебельные. Листостебелъные, или настоящие М., включают наибольшее число видов (более 15 тыс.) и имеют первостепенное значение по участию в растительных сообществах различных зон. Их представители встречаются почти повсеместно - от полярных пустынь Арктики до Антарктики. Этот класс подразделяется на 3 подкласса - Сфагновые, Андреевые и Бриевые М. Подкласс Сфагновые М. представлен одним порядком (Сфагновые) и одним родом Сфагнум, в к-ром насчитывается более 300 видов. Во флоре России известно около 40 видов Сфагновых М. Сфагновые М. распространены от гор тропиков до арктической и субантарктической зон, но наиболее широко представлены в умеренной зоне Северного полушария, где на болотах часто выступают доминантами и эдификаторами растительных сообществ и образуют огромные залежи сфагновых видов торфа. Андреевые М. представлены мелкими, жесткими и хрупкими черно-бурыми растениями, встречающимися в виде подушечек на камнях и скалах. В этом подклассе одно семейство и один род, представленный примерно 120 видами, особенно широко распространенными в Арктике и Антарктике, а также в высокогорьях обоих полушарий. Подкласс Бриевые М. - самый обширный и полиморфный среди листос-тебельных М. (около 14 тыс. видов). Это многолетние или однолетние, обычно зеленые М., заселяющие самые различные субстраты {почву, кору стволов и ветвей, гнилую древесину, экскременты животных и т. д.) и принимающие большое участие в сложении напочвенного покрова тундр, болот, хвойных и лиственных лесов и даже степей и нек-рых пустынных сообществ. Представители М. встречаются на всех континентах и растут почти повсеместно, хотя в разных географических областях различаются систематическим составом. Исключение составляют засоленные пустыни, местообитания с подвижным субстратом, не известны морские М. Массовое участие М. в растительном покрове оказывает существенное влияние на среду обитания др. растений и животных. Обильное развитие М. ухудшает состояние сельскохозяйственных угодий, затрудняет возобновление ряда древесных пород. Общеизвестно ландшафтное значение М. в тундре, велика их роль в сложении растительных сообществ болот и торфонакоплении, М. доминируют в напочвенном покрове таежных лесов и горных тропических лесов, развиваются как эпифиты, покрывая стволы, ветви и даже листья растений. Значительна роль М. в высокогорьях и даже в степях и пустынях. Отрасль ботаники, изучающая М., называется бриологией.

Лит.: Общая ботаника с основами геоботаники : учеб. пособ. - М., 1994; Огуреева, Г. Н., Суслова, Е. Г. Систематика и география растений. Высшие споровые и голосеменные : учеб. пособ. - М., 2000.

МУЛЬЧИРОВАНИЕ,

покрытие почвы в питомниках мульчой (торфяной крошкой, компостами, опилками, специальной бумагой и т. п.) для уменьшения испарения влаги, преду-

преждения образования почвенной корки и регулирования воздушного режима почвы и теплового режима почвы. М. обычно применяют на посевах с глубиной заделки семян до 2 см. Его необходимо проводить в засушливых районах, где верхний слой почвы пересыхает в первые дни после посева, в результате чего мелкие семена оказываются в сухом слое почвы и не могут дать дружных всходов. В лесной зоне и северной части лесостепи мульчируют, прежде всего, весенние посевы на тяжелых бесструктурных почвах, к-рые легко заплывают и быстро образуют плотную корку. После М. рекомендуется закрывать посевы щитами для предохранения мульчи от сдувания ветром.

При М. посевов опилками, торфяной крошкой, компостом, перегноем используют мульчирователь сетчатый навесной МСН-1А. Он состоит из рабочего органа - барабана цилиндрической формы (диаметр 1100 мм, объем 1 м³) с глухими боковинами и сетчатой поверхностью, устройства для навески на трактор, двух опорно-приводных колес. Барабан смонтирован на валу и связан цепной передачей с опорно-приводными колесами. Имеет загрузочный люк. Агрегатируется с тракторами ЛТЗ-55, МТЗ-80/82.

Мульчирователь сетчатый навесной МСН- 1А

Барабан заполняют на 80-90 % мульчой, и агрегат заезжает в межленточные междурядья. Гидронавеску трактора опускают в плавающее положение. Во время движения сетчатый барабан приводится во вращение через цепные передачи от опорно-приводных колес. При этом торф или опилки просеиваются через сетку, покрывая поверхность почвы слоем толщиной 0,5 см. После опорожнения барабана мульчирователь переводят в транспортное положение и агрегат направляется к месту загрузки. Барабан очищают от мусора через открытый люк лопатой при поднятом в траспортное положение мульчирователе. На барабан могут устанавливаться быстросъемные ленты, что дает возможность осуществлять присыпку семян по любой схеме. Загружать мульчирователь можно как вручную, так и с помощью экскаватора.

12

МУЧНИСТАЯ

Лит.: Зинин, В. Ф., Казаков, В. И., Климов, О. Г. Технология и механизация лесохозяйственных работ. -М., 2004.

МУМИФИКАЦИЯ плодов и семян, инфекционные болезни плодов и семян, вызываемые грибами. Пораженный орган вследствие интенсивного развития возбудителя в тканях мицелия превращается в черную склероциальную строму или на его поверхности образуются черные склероции.

М. желудей дуба вызывается плодосумчатым гри-бом-дискомицетом - Ciboria calyculus (= Stromatinia pseudotuberosa). Поражаются желуди разных видов дуба. Вначале на семядолях появляются мелкие желтые или оранжевые пятна с бурым краем. Позже они разрастаются, семядоли начинают буреть и со временем приобретают оливковую окраску. В следующей стадии больные семядоли покрываются серой грибницей, к-рая выходит через трещинки в кожице наружу. В последней стадии семядоли чернеют, полностью пронизываются мицелием, приобретают рыхлую губчатую структуру, увеличиваются в объеме, разрывают кожуру и обнажаются. На мумифицированных желудях на следующий год появляются апотеции (4-15 шт.) в виде блюдечек диаметром 2-7 мм, на ножках высотой 3-30 мм. В апотециях формируются сумки со спорами (аскоспоры). Аскоспорами желуди заражаются иногда еще на деревьях, но чаще это происходит после опадания желудей на землю. В основном заражение здоровых желудей осуществляется мицелием при контакте их с прошлогодними мумифицированными желудями. Наиболее активное развитие болезни происходит при хранении желудей в условиях повышенной влажности и слабой аэрации.

М. плодов боярышника и рябины вызывается грибами Stromatinia crataegi и S. aucupariae и характеризуется сходным с С. calyculus типом развития.

М. семян березы вызывается плодосумчатым гри-бом-дискомицетом Ciboria betulae (= Sclerotinia betu-lae). Заражение происходит весной, в период цветения березы. На границе между семянкой и крылышком образуются склероции в виде черного подковообразного ободка. Зараженные семена опадают, и весной следующего года из склероции появляются апотеции воронко-видной формы коричневого, сероватого или желтоватого цвета на длинных ножках. Созревающие в апотециях аскоспоры разносятся ветром и проникают в завязь сережек. Чаще поражаются семена на отдельно стоящих деревьях и произрастающих на опушках, в густых насаждениях это происходит значительно реже. Болезнь распространена в ареале березы.

М. семян ольхи вызывается грибом Ciboria alni (= Sclerotinia alni) и развивается аналогично М. семян березы.

Меры защиты: надзор за появлением и распространением болезней; строгое соблюдение санитарных правил; своевременное проведение санитарных рубок; создание смешанных насаждений с оптимальными схемами смешения; систематическая выборка деревьев, заселенных стволовыми вредителями.

Лит.: Брежнев, И. Е., Ибрагимов, Г. Р., Потлайчук, В. И. Определитель грибов на плодах и семенах древес-

ных и кустарниковых пород. - М., 1962; Защита леса от вредителей и болезней : справоч. - М., 1988; Семен-кова, И. Г., Соколова, Э. С. Фитопатология. - М., 2003; Кузьмичев, Е. П., Соколова, Э. С, Куликова, Е. Г. Болезни древесных растений : справоч. - М., 2004.

МУЧНИСТАЯ РОСА,

болезнь, вызывается плодосумчатыми грибами-пире-номицетами из порядка мучнисто-росяные. М. р. поражает многие лиственные породы и кустарники. Все виды возбудителей М. р. сходны по биологии, особенностям развития и проявления болезни, характеру причиняемого вреда. Широко распространены виды М. р.: дуба (Microsphaera alphitoides); клена [Sawadaia bicornis (= Uncinula bicornis, U. aceris), Sawadaia tulasnei (= U. tulasnei)]; ивы, тополя, осины [Uncinula adunca (= U. salicis)]; березы, бука, ясеня, лещины, граба, вяза [Phyllactinia guttata (= P. suffulta)), боярышника (Podosphaera clandestina), караганы древовидной (Microsphaera palczewskii), жимолости (M. lonicerae), бузины (M. vanbruntiana) и др. Наиболее распространенной и вредоносной является М. р. дуба. Поражаются разные виды дуба, но чаще - черешчатый, скальный, или зимний, монгольский, горный, пушистый.

В начале лета на больных листьях образуется плохо заметный беловатый паутинистый налет мицелия.

С началом развития кониди-альной стадии он становится порошистым, мучнистым. Налет может появляться как на верхней, так и на нижней стороне листьев. В конце лета на мицелии образуется сумчатая стадия гриба - клейстотеции. Они имеют вид вначале коричневых, позже - черных, мелких, многочисленных точек, расположенных вдоль жилок листа. Особенно сильно М. р. поражается дуб на пониженных участках, где он подвержен действию весенних заморозков, и у него чаще образуются вторичные побеги, восприимчивые к болезни. М. р. может поражать не только сеянцы и культуры, но и древостой. Это происходит в случае нарушения нормального развития деревьев, когда образуются поздние побеги с молодой листвой, восприимчивой к болезни. Такая картина наблюдается после объедания дуба листогрызу-щими вредителями. Заражение М. р. вызывает засыхание и опадание листвы. Преждевременное опадание листьев приводит к тому, что побеги не успевают одревеснеть и отмирают при перезимовке, после ранних осенних заморозков. Вследствие засыхания верхушечных почек или верхушечного побега сеянцы и молодые дубы в культурах становятся многовершинными, приобретают кустообразную форму. М. р. широко распространена во многих регионах России,

Мучнистая роса на дубе черешчатом

МЯГКОЛИСТВЕННЫЕ

в т. ч. в европейской части, в Сибири, на Дальнем Востоке.

Меры защиты: пространственная изоляция посевов дуба от поросли или культур этой же породы; ранний посев желудей, повышающий устойчивость сеянцев к М. р.; внесение комплекса фосфорно-ка-лийных удобрений, снижающих восприимчивость сеянцев к болезни; создание смешанных культур; посев в междурядьях люпина многолетнего; 3-4-кратное опрыскивание растений в питомниках и молодых культур водными суспензиями байлетона, коллоидной серы, привента, кумулуса с момента появления первых признаков болезни.

Лит.: Анкудинов, А. М., Власов, А. А., Шафранская, В. Н. Болезни сосны и дуба и борьба с ними в питомниках и культурах. - М., 1951; Защита леса от вредителей и болезней. - М., 1988; Семенкова, И. Г., Соколова, Э. С. Фитопатология. - М., 2003; Кузьмичев, Е. П., Соколова, Э. С, Мозолевская, Е. Г. Болезни древесных растений : справоч. - М., 2004.

МЯГКОЛИСТВЕННЫЕ ПОРОДЫ,

лиственные древесные растения, в основном с мелкими листьями, с древесиной невысокой плотности. Твердость торцевой поверхности древесины обычно менее 40 МПа. У большинства М. п. древесина безъядровая, рассеянно-сосудистая, годичные приросты по диаметру слабовы-ражены. К М. п. относят тополь, ольху, липу, иву и др.

Ольха черная

См. также: садовое освещение - благоустройство участка.