• О компании
• Благодарственные письма
• Цены

Главная страница > Ландшафтная библиотека > Энциклопедия лесного хозяйства - Том II > С - средний

269

СРЕДНИЙ

СРЕДНИЙ ДИАМЕТР древостоя, средний диаметр деревьев древостоя в целом на высоте 1,3 м. С. д.   можно рассчитать как средневзвешенную

величину через число стволов в ступенях толщины. На пробных площадях и при таксации лесосек выборочными или сплошными перечислительными методами С. д. можно рассчитывать как диаметр круга, площадь к-рого соответствует площади поперечного сечения среднего дерева, средневзвешенной через площади поперечных сечений стволов в ступенях толщины. В процессе натурной таксации леса С. д. определяют глазомерно. При глазомерном определении С. д. можно применять следующую выявленную закономерность: в однородном древостое диаметр самого тонкого дерева примерно в 2 раза меньше среднего диаметра древостоя, а диаметр самого толстого дерева в 1,7-1,8 раза больше среднего.

Наиболее надежные результаты получают при установлении среднеарифметического диаметра по способу случайной выборки.

По исследованиям В. К. Захарова, для определения среднеарифметического диаметра соснового древостоя по способу случайной выборки с точностью ± 5 % необходимо измерить диаметры на высоте 1,3 м у 26 деревьев, а с точностью ± 10 % - у 7 деревьев. При массовой таксации леса средний диаметр определяется с градацией 2 см (при среднем диаметре древостоя до 32 см) и 4 см (при большем среднем диаметре). В приспевающих, спелых и перестойных древостоях средний диаметр устанавливается раздельно по элементам леса, а в молодняках и средневозрастных - только для преобладающей породы.

СРЕДНИЙ ПРИРОСТ,

величина, на к-рую изменяется таксационный показатель дерева, древостоя за весь период жизни (Z_cp); определяется по формуле:

Z    = — ^ср    А ‘

где: t_A - таксационный показатель дерева (в возрасте А); А - возраст дерева (средний возраст древостоя), лет.

Величина Z_cp по запасу, вычисленная по этой формуле для древостоя, называется среднее изменение запаса, или С. п. по наличному древесному запасу.

Лит.: Анучин, Н. П. Лесная таксация. - М., 2004.

СРЕДНЯЯ ВЫСОТА древостоя (насаждения), средняя высота совокупности деревьев, относящихся к основному ярусу, основной породе и основному возрастному поколению; один из важнейших таксационных показателей, характеризующих состояние и производительность древостоя, а также качество лесорастительных условий. С.

в. служит основой для построения многих лесотаксацион-ных нормативов (бонитировочных шкал, стандартных таблиц сумм площадей поперечных сечений и запасов насаждений и др.). В процессе лесоустроительных работ при таксации леса С. в. обычно определяют глазомерно с точностью +1 м. При этом учитывается, что средняя высота элемента леса составляет 0,9 высоты самого высокого и 1,4 самого низкого дерева. Для уточнения глазомерно определенной С. в. рассчитывают среднеарифметическое значение высот, измеренных инструментально у 3-5 деревьев, близких к средним по диаметру и высоте. На пробных площадях С. в. определяют более точно по графику высот на основании среднего диаметра (см. Кривая высот).

Лит.: Лесная таксация и лесоустройство : учеб. / В. В. За-греев [и др.]. - М, 1991.

СРОК ЗАГОТОВКИ И ВЫВОЗКИ древесины, период, в течение к-рого лесопользователю предоставляется право заготовки и вывозки заготовленной древесины с лесосеки. В соответствии с действующими Правилами отпуска древесины на корню в лесах РФ, С. з. в. - 12 мес. со дня выписки лесорубочного билета. По договоренности с лесозаготовителем лесхоз имеет право установить более короткий С. з. в. Лесопользователям, осуществляющим заготовку древесины по договорам аренды, в необходимых случаях может предоставляться право на отсрочку вывозки заготовленной древесины до 6 мес. При этом с них взымается пеня в размере 1,5 % рыночной стоимости заготовленной древесины за каждый месяц отсрочки.

Срок вывозки древесины, заготовленной лесхозами при проведении лесохозяйственных мероприятий (рубки промежуточного пользования, прочие рубки и др.), в лесорубочном билете не указывают. Срок вывозки потребителями заготовленной лесхозами древесины и древесины, поступающей в распоряжение лесхоза (бесхозная, не вывезенная лесозаготовителями в установленные сроки или самовольно срубленная), устанавливают лесхозы в зависимости от количества древесины, сезона вывозки и др. условий в пределах 12 мес. со дня передачи этой древесины потребителям. Срок вывозки указывают в документах на ее отпуск.

Отпуск древесины на корню на участках, подлежащих расчистке в связи со строительством гидросооружений, трубопроводов, дорог, линий связи и электропередачи, с разработкой карьеров, добычей торфа и в иных случаях рубки леса, а также при переводе лесных земель в нелесные, проводится в сроки, установленные для проведения этих работ. Лесорубочные билеты при этом выписывают в течение года на количество древесины, предусмотренной к рубке в этом году. При расчистке лесных земель, предназначенных в установленном порядке под коллективное садоводство и огородничество, лесорубочный билет выписывают на весь период, установленный для освоения участка под указанные цели, но С. з. в. в них не указывается.

Лит.: Правила отпуска древесины на корню в лесах Российской Федерации. - М., 1998.

СРОК ПРИМЫКАНИЯ лесосек, интервал времени, через к-рый возможна сплошная рубка главного пользования на лесосеке, отведенной рядом с вырубкой. Устанавливается (без учета года рубки) с целью обеспечения в течение этого периода надежного ес-

270

ствол

тественного возобновления (от примыкающей стены леса) или искусственного восстановления лесообразующих пород. Зависит от древесной породы, периодичности ее плодоношения, способов возобновления леса и лесорастительных условий. С. п. лесосек при семенном возобновлении равен периоду между двумя годами с обильным плодоношением. При порослевом возобновлении С. п. меньше, чем при семенном. Устанавливается региональными правилами рубок главного пользования. Напр., для равнинных лесов европейской части РФ определены следующие С. п. (лет), дифференцированные по древесным породам для всех групп леса:

Вырубка	Сосна, лиственница	Ель, пихта	Дуб и др. твердо-лиственные	Мягко-лиственные
С предварительным возобновлением	5	4	4	2
С последующим возобновлением	2	3	2	Без ограничений

С. п. устанавливается и по длинной, и по короткой сторонам лесосек. При рубках с сохранением подроста может быть сокращен: для сосны и твердолиственных пород - до 2 лет, для ели - до 3 лет.

Лит.: Основные положения по рубкам главного пользования в лесах РФ. - М., 1994; Правила рубок главного пользования в равнинных лесах Европейской части Российской Федерации. - М., 1994.

СТАБИЛЬНОСТЬ БИОСФЕРЫ,

способность биосферы противостоять внешним (космическим) и внутренним возмущениям, включая любые антропогенные воздействия.

Биосфера является огромной, чрезвычайно сложной экологической системой, функционирующей в стационарном режиме на основе регуляции всех составляющих ее частей и процессов. С. б. основывается на высоком разнообразии живых организмов, отдельные группы к-рых выполняют различные функции в поддержании общего потока вещества и распределении энергии; на теснейшем переплетении и взаимосвязи биогенных и абиогенных процессов, на согласованности циклов отдельных элементов. В биосфере действуют сложные системы обратных связей и зависимостей.

Последние 600 млн лет, начиная с кембрия, характер основных круговоротов на Земле существенно не менялся (см. Круговорот веществ). Происходили фундаментальные геохимические процессы, характерные и для современной эпохи: накопление кислорода, связывание инертного азота, осаждение кальция, образование кремнистых сланцев, отложение железных и марганцевых руд и сульфидных минералов, накопление фосфора и т. д. Предполагается, что масса живого вещества оставалась приблизительно постоянной, начиная с карбона, менялись лишь скорости этих процессов. С. б. обусловлена, прежде всего, деятельностью самого живого вещества, обеспечивающей определенную скорость фиксации солнечной энергии и биогенной миграции атомов. Таким образом, жизнь на Земле сама стабилизирует условия своего существования, что дает ей возможность развиваться бесконечно долго. Однако С. б. имеет определенные пределы и нарушение ее регуляторных возможностей чревато серьезными последствиями.

См.: крупномеры.

Современное человечество использует не только огромные энергетические ресурсы биосферы, но и небиосферные источники энергии (напр. атом), ускоряя геохимические преобразования природы. Нек-рые процессы, вызванные технической деятельностью человека, направлены противоположно по отношению к естественному их ходу в биосфере (рассеивание биогенных элементов, освобождение законсервированного углерода и его окисление, нарушение крупномасштабных процессов в атмосфере, влияющих на климат, и т. п.). В. И. Вернадский считал возможным говорить даже об автотрофной роли человечества, понимая под этим возрастающие масштабы искусственного синтеза органических материалов, различных полимеров и др. веществ, часто не имеющих аналогов в живой природе.

Современная деятельность человека наносит ущерб окружающей среде, что, в итоге, угрожает дальнейшему развитию самого человечества. По-видимому, эти изменения пока еще не стали необратимыми, поэтому одна из основных задач современной экологии - изучение регуляторных процессов в биосфере, создание научного фундамента ее рационального использования. В настоящее время перед человечеством стоит ряд глобальных проблем, в частности, предотвращение обезлесения, уменьшение химического загрязнения среды, сокращение выбросов парниковых газов, сохранение биологического разнообразия и др., решение к-рых будет способствовать поддержанию С. б. Мировым сообществом предпринимаются попытки решения этих проблем в рамках международных конвенций и соглашений (Конвенция о переносе загрязнения атмосферным воздухом, Рамочная конвенция ООН об изменении климата и Киотский протокол, Конвенция о биологическом разнообразии и др.).

Лит.: Чернова, Н. М., Былова, А. М. Экология. - М., 1988; Горшков В. В. Физические и биологические основы устойчивости жизни. - М., 1995.

СТАРИЦА (пойменное озеро),

замкнутый водоем, обычно располагается в пойме реки и представляет собой отчленившиеся от основного русла рукав и протоку. Имеет продолговатую извилистую или подковообразную форму. Причиной образования С. служит прорыв шейки крутой излучины реки. С. предшествует затон, изолированный от меженного течения только в верхней части. В С. формируется особый тип аллювиальных отложений - старичный аллювий. Т. к. осаждение материала в озерах-С. в течение большей части года происходит в спокойной среде, старичный аллювий слагается преимущественно илами и глинами и характеризуется тонкой горизонтальной слоистостью. Среди глин и илов встречаются песчаные линзы, образующиеся в период прохождения через С. полых вод. В верхней части старичных отложений часто залегает торф, свидетельствующий о болотной стадии развития С.

СТВОЛ дерева,

главный (осевой) одревесневший стебель дерева, начинающийся от шейки корня и заканчивающийся вершиной. Обычно древесные породы семенного происхождения имеют один, вертикальный по отношению к земной поверхности, С. Он может быть наклонным или искривленным в результате снеголома, под влиянием постоянных ветров и др. факторов; у древесных лиан может

271

СТВОЛОВЫЕ

быть вьющимся. У деревьев порослевого происхождения не первой генерации (липа, береза и др.) может быть несколько стволов. С. является опорой кроны. В С. сосредоточивается основной объем древесной фитомассы. В зимний период С. аккумулирует влагу и питательные вещества, весной и летом в нем происходит сокодвижение. У моноподиаль-пых деревьев (с осевым С.) рост С. в высоту происходит за счет верхушечной почки (ее меристемы) главного побега проростка, у симподиальных - за счет меристем, сменяющих одна др. боковых осей последовательного порядка (см. Ветвление). Рост в толщину осуществляется за счет деления камбия. Основную массу С. составляет древесина, дифференцированная на годичные кольца, и кора, охватывающая древесину снаружи. Поперечное сечение С. с высотой уменьшается (см. Сбег ствола).

Лит.: Лесная энциклопедия. Т. 2. - М., 1986.

СТВОЛОВЫЕ ВРЕДИТЕЛИ,

относятся к группе т. н. вторичных вредителей, т. к. нападают на деревья, чаще всего ослабленные др. (первичными) факторами негативного воздействия. К группе С. в. относятся представители отряда Жесткокрылые:

сем.  Короеды  (Scolytidae), Усачи (Cerambycidae), Златки (Buprestidae), Долгоносики (Curculionidae) и др.; отряда    Перепончатокрылые: надсемейства     Рогохвосты (Siricoidea) и сем. Ксифид-рии (Xiphydriidae); отряда Чешуекрылые:   сем.  Древоточцы (Cossidae) и Стеклянницы (Sessiidae). Их личинки протачивают ходы различной конфигурации и глубины в коре, под корой и в древесине ослабленных, усыхающих и сухостойных деревьев, в неокоренной древесине и свежих пнях. По степени активности (агрессивности) С. в. делят на три группы: 1) нападающие на обратимо   ослабленные    деревья без видимых признаков    ослабления; 2) нападающие на необратимо ослабленные и усыхающие деревья; 3) нападающие   на  деревья, утратившие свои жизненные функ-

Появление рыжих побегов

в кроне пихты в очаге большого пихтового усача

Очаги короедов, возникшие в сосняках

в результате нарушения санитарных

правил при рубках ухода

ции - сухостойные, поваленные или сломленные, на неокоренную древесину и пни.

Активность С. в. изменчива и зависит от уровня их численности в насаждениях. При высоком уровне численности С. в. второй группы способны увеличивать свою агрессивность и подавлять сопротивление жизнеспособных деревьев. К их числу относят, напр., короеда-типографа, сосновых лубоедов, черного пихтового усача и др.

По особенностям питания и наносимым повреждениям, сказывающимся на качестве древесины, С. в. можно разделить на три группы: а) питающиеся только в коре и лубе, следствием чего является т. н. поверхностная червоточина древесины (напр. многие виды короедов и златок, нек-рые усачи), б) протачивающие ходы под корой и в заболонной части древесины, следствием чего является неглубокая червоточина (напр. серый длинноусый сосновый усач, многие виды златок и др.), в) проделывающие ходы в древесине, следствием чего является глубокая червоточина и разрушение древесины с резким снижением ее качества (напр. усачи рода Monochamus, древоточцы, рогохвосты и др.).

При выборе кормового дерева С. в. ориентируются по запаху подходящих для заселения деревьев. У ослабленных деревьев происходят глубокие изменения ряда физиологических показателей, при этом они начинают выделять привлекающие С. в. летучие вещества, у них снижается давление живицы, падает тургор клеток лубяного слоя коры, уменьшается количество выделяемого сока. Первые насекомые, заселившие ослабленные деревья (первопоселенцы), начинают усиленно выделять феромоны, что резко увеличивает привлекательность дерева для др. особей этого вида.

Тип ослабления дерева (вершинный, корневой, стволовый, одновременный, местный) зависит от первичного фактора, вызвавшего ослабление дерева, времени и периода его воздействия. Так, все факторы, ослабляющие корневые системы деревьев (низовые пожары, засуха, изменение уровня грунтовых вод, уплотнение почвы, корневая губка, опенок и др.), приводят к ослаблению и усыханию деревьев по корневому типу. Под влиянием повреждения кроны смоляным раком, хвое- и листогрызущими насекомыми, промышленными выбросами и т. п. деревья начинают усыхать в области кроны. Тип и период ослабления определяют складывающиеся экологические группировки видов С. в., т. к. каждый вид занимает определенную экологическую нишу на дереве, выбирает предпочитаемые размеры деревьев и район поселения, связанные с толщиной коры. Так, напр., заселение гарей С. в. зависит от времени возникновения и размеров пожара, силы огня, возраста поврежденных пожаром насаждений, погоды и лесорастительных условий, от санитарного состояния и запаса С. в. в окружающих гарь насаждениях.

В устойчивых насаждениях С. в. играют роль переработчиков (утилизаторов) отпада, они являются обязательным и важным компонентом лесных экологических систем, т. к. участвуют вместе с др. беспозвоночными животными, бактериями и грибами в последующем разрушении и деструкции наиболее крупных элементов фитодетрита, тем самым ускоряя круговорот веществ в экосистемах.

Типы очагов С. в. классифицируют на хронические, развивающиеся под влиянием длительно- и медленнодействующих неблагоприятных факторов (напр. развития очагов корневой губки), эпизодические, или очаги

СТЕБЕЛЬ

массового размножения, образующиеся под влиянием кратковременного, но крайне неблагоприятного воздействия на лес пожаров, хвое- и листогрызущих насекомых и др., и миграционные, или очаги расселения, возникающие вблизи от очагов массового размножения. Очаги массового размножения С. в. проходят три фазы развития: 1) концентрации (нарастания численности), 2) максимума (вспышки), 3) разреживания (рассеивания) популяции. Для каждой фазы развития очагов массового размножения характерны свои значения показателей состояния популяции насекомых и древостоя.

Очаги С. в. разного типа могут быть локальными, если их площадь не превышает нескольких гектаров, и могут распространяться на большие территории. Это зависит от места приложения негативно воздействующего на состояние насаждения фактора - локального или фонового.

Подъемы уровня численности и вспышки массового размножения С. в. вызывают разнообразные факторы неблагоприятного воздействия на лес, в т. ч. биотические (болезни, хвое- и листогрызущие насекомые), абиотические (ветер, снежные лавины, засуха и др.), антропогенного и комплексного характера (напр. пожары), выступающие как первичные факторы ослабления леса. Известны типичные по видовому составу и темпам развития очаги С. в. на гарях и вырубках с повышенной захламленностью, в ветровальниках и в сосняках по болоту, в очагах сибирского коконопряда и др. хвое- и листогрызущих вредителей, в очагах болезней (корневой губки, сосудистого микоза дуба, голландской болезни ильмовых пород и др.). При этом С. в. во всех случаях выступают как фактор, ускоряющий процесс гибели деревьев и насаждений.

Нарушение устойчивости насаждений часто происходит под воздействием нескольких факторов (комплекса причин). В этом случае не всегда легко выделить наиболее важные из них или установить их приоритетность. Чаще всего очаги С. в. возникают после аномальных по метеорологическим показателям периодов (широкомасштабных ветровалов, длительных засух и др.), после вспышек массового размножения сибирского шелкопряда и др. хвое- и листогрызущих насекомых, после пожаров, захватывающих в отдельные годы значительные площади, в результате нарушения санитарных правил в лесах, уплотнения почвы и повреждения корневых систем при пастьбе скота и т. д. Условно к очагам относят насаждения с нарушенной устойчивостью, где имеется более 10 % заселенных С. в. деревьев с диаметром, равным среднему диаметру насаждения или превышающим его. Особо вредоносны такие виды С. в., к-рые могут быть либо переносчиками опасных инфекционных болезней древесных растений - сосудистого микоза дуба и голландской болезни ильмовых пород (заболонники рода Scolytus), либо способны наносить ощутимый вред при дополнительном питании на побегах и ветвях жизнеспособных деревьев, расширяя при этом свою кормовую базу (усачи рода Monochamus, сосновые лубоеды рода Tomicus и др.).

Лит.: Вредители леса : справоч. Т. I. - М.-Л., 1955; Ильинский, А. И. Определитель вредителей леса. - М., 1962; Исаев, А. С. Стволовые вредители лиственницы даурской. - М., 1966; Маслов, А. Д., Кутеев, Ф. С, Прибылова, М. В. Стволовые вредители леса. - М„ 1973; Воронцов, А. И. Лесная энтомология. - М., 1982; Справочник по защите леса от вредителей и болезней. - М., 1988; Воронцов,

А. И., Мозолевская, Е. Г., Соколова, Э. С. Технология защиты леса. - М., 1991; Практикум по лесной энтомологии / Е. Г. Мозолевская [и др.]. - М., 2004.

СТЕБЕЛЬ,

осевой орган растения, обладающий длительным верхушечным (апикальным) ростом, выполняющий проводящую, опорную и запасающую функции; в большинстве случаев надземный. Подземный С. с редуцированными листьями называют корневищем. Состоит из узлов и междоузлий и несет на себе генеративные органы и вегетативные органы. С. различаются по форме - цилиндрические (пальмы, древовидные папоротники, многие травянистые растения), конические (многие хвойные), шаровидные (молочай дынеобразный), ребристые (молочаи, многие кактусы), членистые (кермек песчаный, зитокак-тус), четковидные и т. д.; по положению в пространстве -прямостоячие (большинство древесных пород и многие виды травянистых растений); лежачие, или стелющиеся (арбуз, дыня, огурец); ползучие, укореняющиеся в узлах (живучка ползучая, земляника), вьющиеся (ваниль душистая, лимонник китайский); цепляющиеся (подмаренник цепкий, хмель), плавающие (водокрас) и др.; по характеру поверхности - гладкий, шероховатый, блестящий, матовый, голый, опушенный, клейкий, колючий и т. д.; по консистенции - плотный, рыхлый, мясистый, сочный; по прочности и др. признакам.

С. различных видов растений сильно варьируют по высоте (длине) и диаметру. У большинства травянистых однолетних растений они имеют высоту несколько десятков сантиметров при диаметре, не превышающем 1 см. У нек-рых видов С. достигают высоты нескольких метров (подсолнечник однолетний, кукуруза) и диаметра 2-5 см и более. Многолетнее травянистое растение - борщевик Сосновского - достигает в высоту 2-3 м. Длинные С. имеют многие лианы: у хмеля - 12-15 м, у нек-рых видов дио-скореи иногда превышают 30-40 м. У большинства травянистых многолетников С. небольшого диаметра, но у нек-рых видов он может достигать 1,0-1,5 м (ферула конусос-тебельная). У древесных пород С. одресневает и носит название ствол. У большинства древесных пород зоны умеренного климата ствол редко достигает более 25 м, но отдельные экземпляры ели обыкновенной имеют 50, бука лесного - 46, дуба обыкновенного - 40 м. Самые высокие деревья: секвойя вечнозеленая - до 111 м, эвкалипт царственный - до 107, компасия высокая - до 84, агатис австралийский - до 75 м. Диаметр ствола деревьев также различен: у секвойядендрона гигантского - 10-15 м, у баобаба -10-12, у платана восточного - 3-6, дуба обыкновенного -до 4, тополя серебристого, пихты кавказской - до 2, тиса ягодного - около 1,5 м. Низкий (до 50 см), но толстый (более 1 м в диаметре) ствол, похожий на пень, имеет вельви-чия удивительная. Особенно большой длиной ствола отличаются древовидные лианы - у нек-рых ротанговых пальм он достигает 200 и даже 300 м при толщине 2-4 см.

С. состоит из покровных, основных и проводящих тканей. В молодом возрасте в С. различают стелу, или осевой цилиндр, и первичную кору. Осевой цилиндр состоит из основной {сердцевина) и проводящей (ксилема, флоэма) тканей, первичная кора - из основной и покровной (эпидермис) тканей. Механические ткани располагаются на периферии, обеспечивая С. прочность. С возрастом, за счет деятельности вторичной меристемы {камбия), происходит утолщение С. Форми-

273

СТЕКЛЯННИЦЫ

рование вторичных проводящих тканей (древесины и луба) и вторичной покровной ткани (перидермы) сопровождается разрушением части первичных тканей. Такая вторичная структура С. характерна для голосеменных растений и древесных двудольных растений, но встречается и у травянистых двудольных, гл. обр. в подземных С. многолетних трав. У однодольных растений вторичный рост тканей С. обычно отсутствует, но у нек-рых (виды пальм) происходит т. н. диффузный вторичный рост за счет деления и растяжения клеток основной (первичной) паренхимы, без закладки камбия. Благодаря деятельности камбия происходит заживление повреждений С, в т. ч. срастание подвоя и привоя при проведении прививок.

Кроме основных (проводящей и опорной), С. выполняют и ряд дополнительных функций - запасающие (хранение воды и питательных веществ), размножения (корневища, клубни, столоны и др.), защитные (колючки стеблевого происхождения) и др. Ствол древесных растений - источник деловой древесины, широко используемой в различных отраслях промышленности и хозяйственной деятельности.

Лит.: Бавтуто, Г. А., Еремин, В. М. Морфология и анатомия растений : учеб. пособ. - Минск, 1997.

СТЕКЛЯННИЦЫ (сем. Sessiidaej, отряд Чешуекрылые Lepidoptera,

относятся к группе стволовых вредителей. Небольшие или средних размеров бабочки; по облику и окраске тела нек-рые виды напоминают пчёл и ос. Ноги в сравнении с телом длинные, голени усажены шипами, тело удлиненное, сравнительно тонкое, на конце - с кисточкой из волосков, усики нитевидные или веретеновид-ные. Крылья прозрачные - обе пары или только задние, чешуйки расположены только по краям. Гусеницы С. протачивают ходы в стволах, ветвях и корнях живых деревьев и кустарников и являются активными физиологическими вредителями.

Лёт бабочек большой тополевой С. [Sesia (= Aege-ria) apifoimis] в июне-июле. Бабочки по облику и окраске тела напоминают шершней, размах их крыльев 35-45 мм. Самки откладывают яйца по одному или небольшими кучками на нижнюю часть стволов деревьев тополя и осины, реже - березы, ясеня и ивы или на корни и почву. Плодовитость одной самки - 1000-1300, иногда 2500 яиц. Развитие гусениц длится 2-3 нед. Вышедшие из яиц гусеницы втачиваются под кору корней и нижней части стволов деревьев, где выгрызают сначала небольшие площадки, а затем углубляются в заболонь и проделывают желобчатые ходы, забитые буровой мукой, на корнях - продольные, иногда с углублением в почву на 20-30 см. Экскременты, буровая мука, опилки, скопившиеся у отверстия в комлевой части ствола дерева, указывают на его поврежденность гусеницами. Входные и вылетные отверстия и ходы гусениц часто служат «воротами инфекции» для патогенных грибов. Голова гусениц выпуклая, покровы светлые, на теле имеются слабохитинизированные, мелкие, светло-желтые бляшки, несущие волоски. Анальный щиток сильно хитинизированный с одним небольшим загнутым кверху крючком. Обычно гусеницы живут в древесине 2 календарных года, достигая длины до 50 мм, зимуют в ходах и на третий год весной

Ствол молодого тополя, поврежденный темнокрылой стеклянницей

окукливаются под корой комлевой части ствола или корней, иногда вблизи них в почве. Куколки темно-красно-бурые, в коконе из древесных опилок или частичек почвы длиной от 20 до 30 мм. Фаза куколки длится 20-25 сут. Перед выходом бабочки куколка высовывается из заранее подготовленного гусеницей круглого лётного отверстия.

Бабочки темнокрылой С. (Paranthrene tabanifor-mis) в размахе крыльев -28-32 мм. Летают в мае-июне. Гусеницы живут в стволах тополей, осин, реже - ив; их длина достигает 35 мм. Анальный щиток с 2-мя довольно крупными, загнутыми кверху, хитини-зированными крючками. Ходы продольные, часто сопровождаются галлообраз-ными вздутиями ствола и ветвей. Окукливаются в боковом ответвлении личиночного хода в древесине, в коконе из желтоватых нитей. Длина куколок - 15-20 мм.

Оба вида С. часто вредят деревьям в городских насаждениях и лесных культурах, способствуют их ослаблению и поражению деревьев гнилевыми и др. инфекционными болезнями.

Лит.: Вредители леса : справоч. Т. I. - М.-Л., 1955; Турун-даевская, Т. М. Стеклянницы - вредители древесных пород Западного Казахстана. - М., 1981; Воронцов, А. И. Лесная энтомология. - М., 1982; Справочник по защите леса от вредителей и болезней. - М., 1988.

СТЕНА ЛЕСА,

часть лесного насаждения, примыкающая непосредственно к вырубке. С. л. часто служит источником обсеменения, а также оказывает положительное экологическое воздействие на искусственное или естественное молодое поколение леса на вырубке (защита от крайне низких и очень высоких температур и т. п.). В отличие от опушек леса, С. л. очень чувствительна к ветрам: здесь часто наблюдаются ветровал или бурелом.

СТЕНОГРАФ, шестизубчатый короед (Ips sexdenta-

tus), сем. Короеды - Scolytidae,

один   из   самых  крупных  короедов,  длина  тела   -

5,8-8,0 мм. Жуки С. коричневые или желто-коричневые, с блестящими, сильноволосистыми покровами тела. Впадина на скате над-крыльев вдоль шва отлогая, с оттянутым вершинным краем. С каждой стороны впадины по 6 зубцов, четвертый зубец, самый большой, с утолщенным концом. Лёт жуков С. в начале мая. Они заселяют комлевую часть стволов сосен в районе толстой коры и прогрызают под корой вильчатые ходы с брачной каме-

274

СТРАХОВОЙ

рой. От нее вверх и вниз отходят 2-3 (реже 1-4) маточных хода длиной от 20 до 40 см каждый и шириной 3-4 мм. Ходы резко отпечатываются на внутренней поверхности коры и там, где кора тоньше, сильно задевают заболонь. Яйцевые камеры и личиночные ходы редкие, короткие, расширяющиеся на конце. Овальные куко-лочные колыбельки помещаются на внутренней поверхности коры. Иногда здесь же располагаются ходы дополнительного питания молодых жуков в виде бессистемных коротких каналов. При повышенной плотности поселения С. на дереве и высокой активности насекомоядных птиц кора на заселенных деревьях часто опадает до пожелтения хвои, что ведет к появлению в очагах С. так называемого «сухостоя с зеленой кроной». Жуки С. зимуют в лесной подстилке. Генерация однолетняя, а на юге России - двулетняя. С. светолюбив, широко распространен в степных и лесостепных сосняках, нападает на ослабленные сосны в очагах корневой губки, на гарях, в изреженных насаждениях, ослабленных засухой. Кроме сосны, может заселять лиственницу, пихту и ель (см. Стволовые вредители).

Лит.: Старк, В. Н. Короеды. Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые. Т. XXII. - М-Л., 1952; Воронцов, А. И. Лесная энтомология. - М., 1982; Справочник по защите леса от вредителей и болезней. - М., 1988.

СТОК,

стекание дождевых и талых вод в водоемы и понижения рельефа, происходящее как по земной поверхности - поверхностный С, так и в толще земной коры -подземный С. Поверхностный С. - составное звено влагооборота на Земле, выделяют склоновый и русловой. Величина и режим С. зависят от водного баланса водосборов (осадков, испарения), характера рельефа и геологического строения, почвенного покрова и растительности территории. Характерной особенностью С. является его устойчивость в пространстве и во времени. Во внутреннем ходе С. выделяют фазы: половодье, паводки, межень. Относительно равномерный в течение года С. называют зарегулированным. Величина С. в течение какого-либо периода времени (года, сезона, месяца и т. п.) характеризуется: средним расходом воды, слоем, объемом, модулем и коэффициентом С. Расход воды - это объем воды, протекающий через поперечное сечение потока в единицу времени (м³/с или л/с). Слой С. - количество воды, стекающей с водосбора за какой-либо период (сутки, месяц, год, паводок, половодье, межень), равномерно распределенное по площади водосбора (мм). Модуль С. - объем С. в единицу времени с единицы площади водосбора. Вычисляется путем деления расхода воды на площадь водосбора (л/с на 1 км² или м³/с на 1 км²). Наименьший модуль С. в засушливых районах равнин Средней Азии -0-1 л/с на 1 км², наибольший - в горах Западного Кавказа - до 15 л/с на 1 км². Коэффициент С. - отношение величины С. к количеству осадков, выпавших на площадь водосбора и сформировавших этот С. (%).

СТОКОРЕГУЛИРУЮЩАЯ ЛЕСНАЯ ПОЛОСА,

защитная лесная полоса, предназначенная для регулирования стока дождевых ливневых и талых вод. Выполняет также ветроломные функции, способствует дополнительному снегоотложению, уменьшению глубины промерзания почвы. С. л. п. размещают попереч-

но линиям стока на склонах, где эрозия превышает допустимую величину. С целью повышения эффективности создание С. л. п. совмещают с противоэрозионными гидротехническими сооружениями (канавы, валы) (см. Противоэрозионные лесные насаждения).

СТОЛЯРОВ Дмитрий Павлович (1928-1993),

ученый в области лесоустройства и организации лесного хозяйства, доктор сельскохозяйственных наук (1975), профессор (1983), член-корреспондент ВАСХНИЛ (1988), президент Общества лесоводов СССР (1989), заслуженный деятель науки РСФСР (1990), академик РАСХН (1991), директор ЛенНИИЛХ-СПбНИ-ИЛХ (1966-1993).

Родился в с. Троицкое Каменского р-на Пензенской обл. Окончив с отличием Пензенский лесной техникум (1945), продолжил учебу на лесохозяйственном факультете Ленинградской ЛТА. Работал ассистентом, доцентом на кафедре таксации и лесоустройства в ЛЛТА (с 1951); директором ЛенНИИЛХ-СПбНИИЛХ, одновременно с 1976 г. в этом же институте заведовал лабораторией лесоустройства, таксации и аэрометодов. С. защитил докторскую диссертацию на тему «Закономерности роста и развития разновозрастных ельников таежной зоны». В последние годы жизни занимался изучением вопросов ведения лесного хозяйства на осушаемых землях. С. опубликовано 135 работ по вопросам лесоустройства, таксации и организации лесного хозяйства, в т. ч. 2 учебника по лесоустройству для вузов (в соавт.) и 5 монографий. Награжден орденами «Знак Почета» (1971), Трудового Красного Знамени (1977) и 4 медалями.

Лит.: Константинов, В. К. Мелиоративная энциклопедия. Вып. 2. Гидролесомелиорация. - СПб., 2000; Памяти Д. П. Столярова // Лесн. хоз-во. - 1993. - № 4.

СТРАХОВОЙ ФОНД СЕМЯН лесных растений, запасы семян, служащие для обеспечения работ по лесовосстановлению и лесоразведению в неурожайный период, определяемый средней периодичностью семеношения основных лесообразующих пород. В С. ф. с. по рекомендации зональной лесосеменной станции закладываются све-жезаготовленные семена 1-го класса качества с высокими показателями энергии прорастания, не зараженные вредителями и без патогенной микофлоры, заготовленные в урожайные годы на объектах постоянной лесосеменной базы, в высокопродуктивных насаждениях (посадка деревьев) и имеющие сертификаты, удостоверяющие их посевные качества

Объемы С. ф. с. определяют исходя из годовой потребности в семенах определенных видов и с учетом периодичности семеношения. Хранение страховых фондов осуществляет территориальный орган исполнительной власти в области лесного хозяйства. На складах должно обеспечиваться поддержание необходимых режимов температуры и относительной влажности воздуха. Для хранения семян сосны, ели, лиственницы сроком до 5

СТРОБИЛ

лет оптимальной является температура воздуха от +1 до +5 °С, сроком более 5 лет - от -1 до -10 °С. Максимальный срок хранения семян этих пород на складах страхового фонда, не оборудованных холодильными установками, без потери качества не превышает 5 лет. В урожайные годы проводится обновление С. ф. с, в ходе к-рого имеющиеся семена частично или полностью заменяют на свежесобранные.

СТРОБИЛ (от греч. strobilos - шишка), орган размножения нек-рых высших растений - плау-новидных, хвощевидных, голосеменных. Видоизмененный укороченный побег, несущий специализированные листья -спорофиллы, на (или в) пазухах к-рых формируются спорообразующие органы-спорангии. Обычно С. однополые (разноспоро-вые растения). В микроспорангиях микростробил (мужские стробилы) развиваются микроспоры, у голосеменных - это пыльца. В мегаспорангиях мегастробил (женские стробилы) развиваются мегаспоры (чаще одна). У хвойных пород мегастробилы называют шишками, а микростробилы - шишечками.

Женские стробилы сосны белой

Мужские стробилы ели белой

СТРУКТУРА ЛЕСНОГО НАСАЖДЕНИЯ,

взаимоувязанное расположение составляющих лесное насаждение компонентов, определяющее его морфологический облик, биологическую устойчивость, экологические, природоохранные, природоформи-рующие, санитарно-гигиенические, социальные и иные полезные свойства, а также хозяйственную ценность. С. л. н. формируют следующие основные элементы: породный и возрастной (одновозраст-ные, разновозрастные) состав древостоя, полнота, ярус-ность, наличие и видовой состав подроста и подлеска. С. л. н. зависит от группы типов леса. С. л. н. формируется лесохозяйственными мероприятиями с целью максимального выполнения им целевых функций, обеспечения его биологической устойчивости к различным неблагоприятным факторам среды и долговечности.

СТРУКТУРА ПОЧВЕННОГО ПОКРОВА (СПП), 1) иерархическая многоуровневая система неоднород-ностей почвенного покрова, характеризуемых компонентным составом, упорядоченным рисунком почвенного покрова (ПП) и устойчивыми механизмами геохимических и геофизических связей; 2) раздел географии почв, изучающий почвенный покров как систему неоднородностей разного уровня.

Элементы СПП: а) элементарные почвенные ареалы (ЭПА) - ареалы низших таксономических единиц почв; первичные и наименьшие единицы СПП; б) почвенные комбинации (ПК) - гетерогенные пространственные единицы: простые (образуемые закономерным чередованием ЭПА) и сложные (образуемые ПК и ЭПА). ЭПА характеризуются размерами (от единиц м² до тысяч гектаров), формой (изоморфные, вытянутые, линейные), степенью изрезанности границ (расчлененностью) и положением в ПК. ПК характеризуются составом и соотношением компонентов, а также количественными показателями контрастности, сложности, неоднородности.

По размерам, характеру взаимосвязей, контрастности компонентов выделяют 8 основных классов ПК: сочетания, вариации, комплексы, пятнистости, мозаики, ташеты, микромозаики, микроташеты (табл. 1). Они представляют два уровня организации почвенного покрова (микро- и мезоСПП) и объединяются в две группы: цепи (ПК с тесными генетическими связями ЭПА) и ряды (связи между компонентами слабые или отсутствуют). Кроме выделенных основных классов ПК, могут выделяться и различные переходные (сочетания-мозаики, мозаики-вариации и др.).

См.: рулонный газон.

Выделяют следующие уровни организации почвенного покрова: ЭПА - микроСПП, мезоСПП, макроСПП (почвенные районы), почвенные округа.

Таблица 1. Основные классы почвенных комбинаций

Уровень организации почвенного покрова		Характер связи между компонентами ПК
	Контрастность ПК	„       .               Ряды (связи Цепи (тесные              v v              между компо-связи между         w ^    нентами сла-компонен-     - .        бые или отсут-тами)                          .J ствуют)
Микрокомбинации	Контрастные	Комплексы	Микромозаики
	Слабоконтрастные	Пятнистости	Микроташеты
Мезоком-	Контрастные	Сочетания	Мозаики
бинации	Слабоконтрастные	Вариации	Ташеты

Ареалы мезокомбинаций образуют мезоструктуры почвенного покрова, к-рые соизмеримы с формами или крупными элементами мезорельефа. МезоСПП имеют повсеместное распространение. МикроСПП (или элементарные почвенные структуры - ЭПС) обычно соизмеримы с элементами мезорельефа; смена ЭПА в пределах ЭПС обусловлена микрорельефом, пестротой почвообразующих пород, растительностью.

В классификации СПП (по В. М. Фридланду, 1984) наиболее высокий уровень образуют две категории: с ведущей ролью микро- или мезоСПП. Категории делятся на формации, различающиеся ведущими в образовании СПП   классами почвенных комбинаций (см.

276

СТУПЕНЧАТЫЙ

табл. 1). Формации подразделяются на разряды, определяемые свойствами, дифференцирующими почвенный покров, и механизмами его дифференциации (табл. 2). В пределах разрядов проводится разделение на семейства и формы по составу компонентов, их соотношению и генетико-геометрическому строению почвенного покрова. Основные формы микроСПП: пятнистые, струйчатые, полигональные. Формы ме-зоСПП: пятнистые, древовидные, полосчатые, кольцевые, линзовидные, веерообразные. Широко распространены наложенные формы ПК.

Таблица 2. Генетико-геохимические разряды структуры почвенного покрова

(по В. М. Фридланду, 1984)

Характер перемещения масс между компонентами спп	Механизмы дифференциации почвенного покрова	Разряды по свойствам почв, дифференцирующим почвенный покров
Водно-миграционный	Дифференциация увлажнения	Подчиненно-гидроморфный Автономно-гидроморфный
	Дифференциация минерального состава и увлажнения	Дифференцированно-засоленный Дифференцированно-солонцовый Дифференцированно-насыщенный Дифференцированно-ожелезненный
Денудационно- аккуму- лятивный	Русловой	Русловой эрозионный Русловой эрозионно-аккумулятивный Русловой аккумулятивный
	Плоскостной эрозионный	Смыто-намытый
	Осыпной	Разрушенно-погребенный
	Оползневой	Деформированно-погребенный
	Криогенный	Криогенно-деформи-рованный Криогенно-солифлю-кционный
Дефляционно-аккумулятивный	Эоловый перенос	Дефлированный Дефлированно- аккумулятивный
Биомиграционный	Фитогенный	Фитодифференциро-ванный
	Зоогенный	Зоодифференциро-ванный
Перемещение масс не имеет определяющего значения	Высотно-экспозиционный	Высотно-экспозиционный
	Литогенный	Литолого-дифферен-цированный

Изучение СПП имеет широкое применение при картографировании почв, почвенном районировании территорий, при типизации и учете земель. Ориента-

ция на отражение СПП вносит определенные изменения в методику почвенного картографирования, включая полевые исследования и методы генерализации. Широко применяется «ключевой» метод исследований, составление предварительных «факторных карт».

Изучение СПП и их отражение на почвенных картах усиливает прикладное значение почвенных исследований при решении различных задач природопользования - учете, инвентаризации, оценке почвенно-земельных ресурсов; оптимизации использования земель, в т. ч. при проектировании систем земледелия на агроландшафтной основе, обосновании различных видов мелиорации. В соответствии с задачей разрабатываются прикладные группировки и классификации СПП (агроэкологические, мелиоративные и др.).

Важный аспект изучения СПП - современная трансформация почвенного покрова в результате агро-генных и техногенных воздействий (окультуривание, деградация, загрязнение, техногенное преобразование почв), изучение вновь созданных антропогенных СПП. Эти задачи решаются на основе структурно-функционального направления, развивающегося в рамках концепции СПП.

СТУПЕНИ ТОЛЩИНЫ ствола,

условно принятые градации диаметров стволов для перечета растущих деревьев при таксации пробных площадей и лесосек. Размер С. т. зависит от среднего диаметра подлежащего перечету древостоя, определенного визуально. При его среднем диаметре до 16 см принимаются 2-сантиметровые Ст. (2,4, 6 и т. д.), более 16 см - 4-сантиметровые (4, 8, 12, 16 и т. д.). Доли менее половины принятой градации отбрасывают, а более половины -учитывают как следующие С. т. (напр., дерево диаметром 8,8 см при С. т. 4 см относится к ступени 8 см, а диаметром 10,5 см - к С. т. 12 см). Обычно диаметр деревьев при перечете измеряют мерной вилкой, деления к-рой соответствуют 4- и 2-сантиметровым С. т.

Лит.: Лесная энциклопедия. Т. 2. - М., 1986.

СТУПЕНЧАТОСТЬ ПОЛОГА защитных лесных насаждений,

структура лесной полосы, характеризующаяся последовательным повышением ее высоты от кромки к середине. Создается посадкой низкорослых кустарников и деревьев третьей, второй и первой величины. С. п. формируется с целью обеспечения оптимального ветрового режима и равномерного распределения снежного покрова в зоне эффективного влияния защитных лесных насаждений. С. п. регулируется в процессе выращивания защитных лесных насаждений рубками ухода, при необходимости - обрезкой крон деревьев.

СТУПЕНЧАТЫЙ РАК ЛИСТВЕННИЦЫ,

болезнь, вызывается плодосумчатым грибом Lachnellula willkommii (= Dasyscypha willkommii). Кроме разных видов лиственницы, поражает пихту. На стволиках, часто вокруг почек или укороченных побегов, образуются некротические, несколько вдавленные участки с выступающими краями. Пораженная отмершая кора долго не опадает. При многолетнем развитии мицелия на месте некрозов развиваются вначале закрытые, а позже - открытые ступенчатые раны.  Вследствие разрушения

277

СУБАЛЬПИЙСКИЕ

смоляных ходов поверхность ран покрывается живицей, к-рая, окисляясь на воздухе, чернеет. Пораженные стволы деформируются, что особенно хорошо видно на поперечных срезах. Тонкие, 1-2-летние побеги отмирают без образования раковых ран. В местах поражения на стволах и ветвях образуются блюд-цевидные апотеции возбудителя, снаружи белые, волосистые, с оранжевым или красноватым диском, 1-4 мм в диаметре. Поражает лиственницу разного возраста, но наиболее сильно - ослабленные саженцы в питомниках и молодняки естественного и искусственного происхождения до 30 лет. Значительно реже рак встречается на деревьях более старшего возраста. Болезнь приводит к снижению выхода посадочного материала в питомниках, ослаблению и гибели молодых культур. Наиболее восприимчивы к С. р. л. лиственница европейская и сибирская, более устойчива лиственница японская. Болезнь зарегистрирована на северо-западе европейской части России, на Урале, в Сибири.

Меры защиты: надзор за появлением и распространением болезни; создание смешанных культур оптимальной густоты на хорошо дренированных почвах; использование для посадок устойчивых к болезни видов лиственницы; своевременное проведение рубок ухода и санитарных рубок с удалением и уничтожением порубочных остатков; профилактика повреждений стволов; в городских насаждениях разных типов - обрезка и сжигание больных и усохших ветвей.

Лит.: Лесная энциклопедия. Т. 1. — М., 1985; Защита леса от вредителей и болезней. - М., 1988; Кругов, В. И. Грибные болезни хвойных пород в искусственных ценозах таежной зоны европейского Севера СССР. - Петрозаводск, 1989.

СУБАЛЬПИЙСКИЕ ЛЕСА,

лесная растительность в субальпийском поясе - полосе между верхней границей лесного пояса и нижней

границей альпийских лугов, в горах поясов умеренного и субтропического климата. В Европе С. л. характерны для горных систем Альп, Карпат, Кавказа. Их высотное расположение и характер растительности определяются климатическими условиями, экспозицией склонов, антропогенным воздействием.

В субальпийском поясе Альп, к-рый расположен на высоте 1700-2300 м над ур. моря, преобладают сосна кедровая европейская, лиственница европейская. Лесная растительность субальпийского пояса Карпат в полосе от 1400-1500 до 1800-1850 м над ур. моря представлена

сосной горной, ольхой, можжевельником. На южных склонах Большого Кавказа, где отчетливо отепляющее и увлажняющее влияние Черного моря, в субальпийском поясе накапливается мощный снежный покров. С. л. здесь представлены криволесьем из березы Литвинова, рябины кавказской, клена высокогорного, бука восточного, реже из дуба. Распространены вечнозеленые кустарники - рододендрон, лавровишня, очень хорошо развито высокотравье. В субальпийском поясе восточного Закавказья осадков выпадает значительно меньше, снежный покров неглубокий, и в целом климат более континентальный. Большее участие в С. л. принимают прямоствольные редколесья, т. н. леса паркового типа. Породный состав, кроме характерных для Северного Кавказа видов берез и клена высокогорного, дуба восточного, представлен можжевельником. Высокотравье встречается только в увлажненных понижениях рельефа, а возвышенные места покрыты ксерофитными видами трав. В субальпийском поясе западной части Северного Кавказа, наряду с криволесьями из березы Литвинова и зарослями рододендрона, большие площади занимают криволесье бука восточного, древостой паркового типа клена высокогорного; встречаются рябина кавказская, ива козья, на щебнистой почве по южным склонам - криволесья сосны крючковатой, можжевельника казацкого. Богат ассортимент кустарников: смородина альпийская, калина обыкновенная, жимолость пушистая; из вечнозеленых кустарников - падуб, лавровишня.

Общие особенности С. л. - редкостойность и небольшая высота. Они не образуют сплошных насаждений, а чередуются с луговой растительностью - субальпийскими лугами. В результате неправильной хозяйственной деятельности в верхнем горном поясе (нерегулируемых рубок, неумеренной пастьбы скота) верхняя граница лесного пояса может опускаться, преобразуясь в редколесье, характерное для С. л (вторичный субальпийский пояс).

Лит.: Курнаев, С. Ф. Лесорастительное районирование СССР. - М., 1973; Горные леса / С. Г. Синицын [и др.]. -М„ 1979.

СУКАЧЕВ Владимир Николаевич (1880-1967),

основоположник биогеоценологии, создатель отечественной геоботанической школы, биолог и географ, заслуженный деятель науки и техники РСФСР, доктор биологических наук, профессор, академик АН СССР (1943), директор Института леса АН СССР.

Родился в с. Александровка Харьковской губ. Окончил реальное училище (1898) и С.-Петербургский лесной институт со званием ученого лесовода I разряда (1902). Был оставлен ассистентом на кафедре ботаники, к-рой заведовал И. П. Бородин.

278

СУКЦЕССИЯ

Научную деятельность С. можно разделить на два периода: петербургский (ленинградский) - 1903-1941 гг. и московский - 1944-1967 гг.

Петербургский период С. начался с исследований в Бузулукском бору и брянских лесах. Результаты этих исследований легли в основу чтения курса «География распространения древесных пород» (1906) в С.-Петербургском лесном институте. Его ранние ботанико-географи-ческие исследования в Бузулукском бору (1903-1904), на Северном Урале и в Карской тундре (1909), в Забайкалье и Якутии (1910-1912) внесли много нового в познание растительности этих малоизученных районов. Среди многочисленных научных трудов С. этого периода наиболее известны: «О ботанико-географических исследованиях в Бузулукском бору Самарской губернии» (1904), «К вопросу о влиянии мерзлоты на почву (1911), «К систематике сибирских берез» (1911) идр.

В 1907 г. С. читал лекции по ботанике на Каменно-островских высших женских сельскохозяйственных курсах, в 1911 г. - на Высших географических и Стебу-товских высших женских сельскохозяйственных курсах. В 1912-1918 гг. С. работал в Ботаническом музее Петербурга (Петрограда). В 1918 г. во вновь организованном Географическом институте С. был профессором геоботаники, а после слияния этого института с Ленинградским университетом - профессором и заведующим кафедрой геоботаники (1925-1941). В 1920 г. С. был избран член-корреспондентом АН СССР, а в 1927 г. - член-корреспондентом Чехословацкой земледельческой академии.

В 1931-1933 гг. С. заведовал отделом геоботаники Ботанического института АН СССР. В 1934 г. ему была присуждена ученая степень доктора биологических наук без защиты диссертации. В Ленинградской ЛТА, помимо научной и преподавательской, занимался административной работой: был деканом лесохозяйственного факультета (1935-1936) и заместителем директора академии (1936-1939).

В годы Великой Отечественной войны С. заведовал кафедрой в Уральском лесотехническом институте (1941-1943) и одновременно вел работы по изучению типов леса Урала и залежей сапропеля. В 1943 г. С. был избран действительным членом АН СССР. В это время начался московский период жизни и творчества С.

Переехав в Москву, он сосредоточил свой организаторский талант и богатейшие знания на создании Института леса АН СССР (1944), одновременно являясь профессором Московского ЛТИ (1944-1948) и Московского университета (1948-1951). Общий педагогический стаж С. составляет более пятидесяти лет.

После перевода Института леса АН СССР в Красноярск С. организовал сначала Лабораторию лесоведения АН СССР (1959), а затем Лабораторию биогеоце-нологии при Ботаническом институте АН СССР (1965).

С. - основоположник новой области знаний - биоге-оценологии, по вопросам к-рой им опубликовано несколько работ: «Биогеоценология и фитоценология» (1945), «Основы теории биогеоценологии» (1947), «Лесная биогеоценология и ее лесохозяйственное значение» (1958), «Соотношение понятий биогеоценоз, экосистема и фация» (1960). Лесная биогеоценология, став теоретической основой лесоводства, дала научное обоснование лесохозяйственным мероприятиям.

Бескомпромиссным отстаиванием своих идей и научных положений С. снискал уважение и признание в мировой науке. Шведский лесной генетик О. Густавсон назвал его «Нестором русской биологии и лесоводства». С. был избран почетным членом ряда иностранных академий и научных обществ. В 1954 г. Французское ботаническое общество выбило именную медаль в честь выдающегося ботаника С.

В течение многих лет С. был президентом Всесоюзного ботанического общества, а в 1955 г. был избран президентом Московского Общества испытателей природы (МОИП). Он состоял членом редакционного совета Большой Советской Энциклопедии, долгое время был главным редактором «Ботанического журнала», «Бюллетеня МОИП», главным редактором созданного им журнала «Лесоведение». Под его редакцией вышли первые 4 тома биографо-библиографического словаря «Русские ботаники» (1-2 тт. - 1947,3 т. - 1950,4 т. - 1952 г.).

С. награжден тремя орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени, орденом «Знак Почета», медалями: им. Н. М. Пржевальского - Русским географическим обществом (1912), им. П. П. Семенова-Тян-Шанского - Всесоюзным географическим обществом (1949), им. В. В. Докучаева - Президиумом АН СССР (1951). В 1965 г. С. было присвоено звание Героя Социалистического Труда. Имя С. носит Институт леса СО АН СССР в Красноярске.

Лит.: Биографический словарь деятелей естествознания и техники / Под ред. А. А. Зворыкина. - М., 1958.; В. Н. Сукачев (некролог) // Лесоведение. - 1967. - № 3; К 100-летию со дня рождения В. Н. Сукачева // Лесоведение. -1980. - № 3.

СУКЦЕССИЯ (от лат. successio - преемственность, наследование),

процесс постепенного изменения состава, структуры и функции экологических систем {биогеоценозов) под влиянием внутренних или внешних факторов. Необратимость и направленность изменений отличает С. от флуктуации (см. Динамика экосистемы).

Теория С. была подробно разработана в начале XX в. Ф. Клементсом, к-рый создал систему представлений о С, начиная с возникновения фитоцено-зов до образования устойчивых, самовозобновляющихся растительных сообществ - климаксов. В России существенный вклад в развитие представлений о С. внес В. Н. Сукачев.

С, происходящие под влиянием внутренних факторов, называются автогенными, или эндоэкогенетиче-скими. Они могут быть первичными, если экосистема формируется в условиях, где до этого отсутствовали живые организмы (напр. зарастание скал, отложений песка у русла реки, зарастание отвала пустой породы), или вторичными, восстановительными (напр. зарастание вырубки лесом, зарастание рудеральными растениями участков, где была уничтожена растительность). Вторичные С, как правило, протекают быстрее, т. к. после разрушения исходной экосистемы в почве могут сохраняться диаспоры растений (семена, споры, вегетативные зачатки), что ускоряет С. При вторичных С. смена сообществ идет в направлении состояния, близкого к исходному, существовавшему до нарушения, т. е. имеет место процесс демутации (термин Г. Н. Высоцкого).  При этом постепенно восстанавливается расти-

279

СУКЦЕССИЯ

Первичные сукцессии на аллювиальных отложениях реки

Возобновление широколиственных пород под пологом

тельность, характерная для данного района при отсутствии нарушений (напр. еловый лес в тайге, широколиственный лес в зоне широколиственных лесов, степь в

степной зоне и т. д.). Если в ходе С. биологическая продукция и видовое богатство экосистем возрастают, такие С. называются прогрессивными, если снижаются -регрессивными.

С, к-рые возникают под влиянием внешних факторов, называются аллоген-ными, или экзогенными (напр. деградация пастбищ в результате перевыпаса, деградация леса в результате техногенного загрязнения или высокой рекреационной нагрузки). В ходе аллогенной С. при усилении влияния вызвавшего ее фактора происходит замена видов, составляющих естественную экосистему, видами с выраженными свойствами устойчивости к загрязнениям, выпасу, рекреационным нагрузкам и т. д. Если действие внешнего фактора, к-рый вызвал С, прекратится, то прекращается и С, и начинается процесс восстановления экосистемы в результате вторичной С. под влиянием внутренних факторов. Однако в ряде случаев сообщество не может самостоятельно восстановиться после аллогенной С, поскольку условия среды претерпели необратимые изменения или отсутствуют источники семян и спор позднесук-цессионных видов растений.

К аллогенным С. относятся антропогенные С. Деятельность человека - мощный фактор, воздействующий на состав, структуру и продуктивность экосистем, нередко вызывающий смены одних сообществ др. Антропогенные С. вызываются либо постоянно действующими факторами (выпас, сенокошение, вытаптывание, загрязнение), либо возникают после однократных воздействий (осушение болот, рубка леса). В современном биогеоценотическом покрове Земли преобладают антропогенные С.

Различают также автотрофные С, в к-рых ведущую роль играют автотрофные организмы, и гетеро-

Смена сосны елью

трофные С, связанные с деятельностью только гетеротрофных организмов. Гетеротрофная С. возможна только в таких условиях, когда создается предварительный запас или происходит постоянное поступление органических веществ, за счет к-рых существует сообщество: в сильно загрязненных органическими веществами водоемах, в скоплениях разлагающейся растительной массы, в навозе, компостах и т. п. Гетеротрофные С. - важный элемент круговорота веществ в экосистемах.

В ходе С. претерпевают изменения все компоненты биогеоценоза: фитоценоз, зооценоз, микробоценоз и почвы. Рассмотрим обобщенную схему вторичных С. восточно-европейских хвойно-широколиственных лесов, обратив основное внимание на изменения в сину-зии деревьев, обладающих выраженной средообразую-щей способностью и во многом определяющих изменения др. компонентов биогеоценоза. На ранних этапах С, после сильных нарушений, чаще всего формируются сообщества с доминированием или значительным участием раннесукцессионных видов деревьев. Это, прежде всего, леса с доминированием берез и др. видов реактивной стратегии - сосны, серой ольхи, осины (см. Популяционная стратегия). При возможности инвазии позднесукцессионные виды (ель, липа, клен остролистный и др.) с первых лет участвуют в формировании сообщества, но по скорости роста отстают от раннесукцессионных видов, дольше находясь в ярусе подлеска или втором ярусе древостоя. Распад поколения раннесукцессионных видов деревьев обычно происходит относительно синхронно. Следующая стадия С. - формирование сомкнутого леса из позднесукцессионных видов деревьев с выраженной ярусной структурой, иногда расцениваемое как завершение С. В этот период происходит уменьшение видового разнообразия даже лесных, относительно теневыносливых видов растений. Современное состояние большинства лесных сообществ Европейской России соответствует описанным выше стадиям, в к-рых популяции позднесукцессионных видов деревьев представляют собой первое поколение, сформировавшееся после сильных антропогенных нарушений. Примерами таких сообществ являются ельники, возникшие после интенсивной выборочной рубки соснового древостоя, широколиственные леса с деревьями порослевого происхождения, выросшими после сплошных рубок; лесные культуры. В зависимости от множества факторов (определяемых, в основном, характером предшествующих нарушений) распад первого поколения позднесукцессионных видов деревьев может быть как асинхронным, так и носить массовый, катастрофический характер. В первом случае начинает формироваться устойчивая мозаично-ярусная структура сообщества, во втором случае время ее формирования задерживается. В дальнейшем формируется абсолютно разновозрастный полидоминантный лес с выраженной гэп-мозаикой. Для формирования климакса требуется время, сопоставимое с временем жизни как минимум двух-трех поколений позднесукцессионных видов деревьев. Часто происходят отклонения от описанной динамики, основными причинами их являются постоянные или частые внешние нарушения (напр. пожары, выпас) и/или отсутствие заноса позднесукцессионных видов. В этом случае может формироваться субклимакс, основными эдификаторами к-рого

См.: садовое освещение.

280

СУХОДОЛЫ

являются раннесукцессионные виды деревьев (напр. пирогенные разновозрастные сосновые леса).

Лит.: Разумовский С. М. Закономерности динамики биоценозов. - М., 1981; Сукцессионные процессы в заповедниках России и проблемы сохранения биологического разнообразия. - СПб., 1999; Миркин Б. М., Наумова Л. Г., Соломещ А. И. Современная наука о растительности. -М., 2000; Восточноевропейские леса: история в голоцене и современность. - М., 2004.

СУММА ПЛОЩАДЕЙ ПОПЕРЕЧНЫХ СЕЧЕНИЙ

стволов древостоя (элемента леса), сумма площадей срезов стволов деревьев древостоя на высоте 1,3 м на единице площади; таксационный показатель, применяемый для определения абсолютной полноты древостоя. Служит одним из основных запа-сообразующих компонентов; выражается в м²/га. С. п. п. с. определяется полнотомером или по данным сплошной или выборочной перечислительной таксации древостоя. С. п. п. с. стволов древостоя, при к-рой обеспечиваются наиболее благоприятные условия для роста формирующих его деревьев и достигается наивысший текущий прирост по запасу, называется оптимальной.

СУС Николай Иванович (1880-1967),

лесомелиоратор, заслуженный деятель науки          РСФСР

(1947), почетный академик ВАСХ-НИЛ (1958), доктор сельскохозяйственных наук, профессор, один из организаторов и первый директор ВНИАЛМИ. Родился в Волынской губ. в семье приходского учителя. Окончил Уман-ское училище земледелия и садоводства, в 1901 г. поступил в С.-Петербургский лесной институт, к-рый окончил с отличием в 1907 г. В 1908-1916 гг. С. работал в песчано-овражной организации Лесного департамента (г. Камышин Саратовской губ.), организовав за эти годы в Нижнем Поволжье сеть лесомелиоративных питомников с плодовыми и лесными отделениями. В 1918-1931 гг. С, став инициатором устройства снегозащитных насаждений вдоль железных дорог, был консультантом по вопросам лесоразведения вдоль железных дорог и разработал специальный курс лекций по этим вопросам, к-рый вошел в учебник по агролесомелиорации. Работая с 1920 по 1965 г. в Саратовском СХИ, С. организовал лесомелиоративный факультет (1922) и кафедру лесомелиорации, к-рой руководил в течение 40 лет.

В 1931 г. С. был одним из инициаторов организации ВНИАЛМИ и стал его первым директором (1931-1938). Занимался исследованиями в области полезащитного лесоразведения, борьбы с дефляцией и эрозией почв, освоения и закрепления песков, выращивания посадочного материала, интересовался историческим аспектом степного и защитного лесоразведения.

С. опубликовано около 120 научных работ, среди них: «К 100-летию русского степного лесоразведения» (1947), «Защитное лесоразведение» (1948), «Эрозия почв и борьба с ней» (1949), «Агролесомелиорация» (1956, 1959, 1966) и мн. др.

Свыше 40 лет С. читал лекции, руководил дипломным и курсовым проектированием в Саратовском государственном университете, сельскохозяйственном и гидромелиоративном институтах. Его лекции затрагивали очень широкий круг вопросов: степное и полезащитное лесоразведение, борьба с эрозией почв, закрепление и хозяйственное освоение песков, лесные питомники, декоративное садоводство и др.

Под руководством С. выполнено 20 кандидатских диссертаций, он был экспертом ВАК по докторским диссертациям, членом многих ученых советов.

Награжден орденом Ленина, двумя орденами Трудового Красного Знамени, орденом «Знак Почета», медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.», Золотой и Серебряной медалями ВДНХ, грамотой Президиума Верховного Совета РСФСР.

Лит.: Ханбеков, И. И. Чествование выдающегося лесомелиоратора // Лесное хоз-во. - 1955. - № 8; Николай Иванович Сус : некролог//Лесное хоз-во. - 1967. - № 12; Ду-дорев, М. А. Выдающийся ученый //Лесн. хоз-во. - 1980. - № 10; Дудорев, М. А. Выдающийся ученый-агролесомелиоратор // Повышение комплексной продуктивности лесов : сб. науч. тр. Саратовского СХИ. - Саратов, 1981.

СУХОВЕЙ

сухой ветер при температуре воздуха обычно более 23-25 °С и относительной влажности ниже 30 %, губительно отражающийся на развитии сельскохозяйственных и лесных культур.

СУХОВЕРШИННОСТЬ,

наличие усохшей вершины у растущего дерева. Возникает в результате повреждения насе-комыми- вредителями, болезнями растений, промышленными выбросами, выбросами автомобильного транспорта, а также изменения гидрологического режима почвы (заболачивание) и ряда др. причин, отрицательно влияющих на состояние лесной природной среды.

СУХОДОЛЫ,

1) сухие днища долин и балок без постоянного водотока, без залегающих близко к поверхности грунтовых вод, кратковременно увлажняемые лишь весенними талыми водами и атмосферными осадками; 2) водоразделы и верхние части склонов холмов и возвышенностей, увлажняемые, обычно, только атмосферными осадками (автономные по условиям водного питания) и более сухие, чем окружающая местность; 3) сухие участки среди болот.

281

СУХОДСКИЙ

СУХОДСКИИ Николай Дмитриевич (1854-1918), лесничий Хреновского лесничества, вице-директор Лесного департамента, вице-инспектор Корпуса лесничих, действительный статский советник (1911).

Окончил С.-Петербургский лесной институт. Долгое время работал лесничим и, одновременно, заведующим лесной школой Хреновского лесничества Воронежской губ. Здесь С. разработал методику накопления и сбережения влаги в почве (вспашкой вырубок и рыхлением почвы при уходе за культурами). Именно в этом лесничестве и под руководством С. началась практическая деятельность Г. Ф. Морозова, к-рый собрал здесь богатый материал для исследований.

В дальнейшем С. работал лесным ревизором, служил чиновником в Воронежском управлении государственных имуществ. Был постоянным участником всех научных собраний и съездов.

В последние годы жизни С. служил в Центральном лесном управлении в должности начальника лесоэксплуатационного отделения.

Лит.: Нехорошее, Н. Д. Суходский // Лесн. журн. - 1918. - Т. 58. - Вып. 3-5; Бобров, Р. В. Ученые лесоводы // Обзоры. информ. - 1998. - Вып. 2-4.

СУХОСТОЙ

прекратившие жизнедеятельность, засохшие, но стоящие на корню деревья.

С. прошлых лет - деревья с частично или полностью опавшей хвоей или листвой, усохшие мелкие веточки в

кроне, как правило, обломились, большая часть коры опала. На стволе и ветвях имеются вылет-ные отверстия насекомых, под корой - обильная буровая мука или опилки и часто - грибница дереворазрушающих грибов. На стволах и корневых лапах появляются и развиваются плодовые тела дереворазрушающих грибов.

С. текущего года -деревья с серой, желтой или бурой хвоей или усохшей, увядшей или преждевременно опавшей листвой и сильно изреженной кроной. Доля усохших ветвей в кроне — 75—100 %, при этом мелкие веточки сохраняются. Кора на стволе сохранена или осыпалась лишь частично. Часто у деревьев имеются признаки заселения стволовыми вредителями (смоляные воронки, насечки, входные отверстия, буровая мука или буровые опилки на стволе и под кроной, насекомые на коре, под корой и в древесине). В конце сезона возможно наличие на стволе вылетных отверстий насекомых и, частично, опавшей коры вследствие расклевывания ее птицами.

СУШИЛКА грибов, плодов и ягод,

оборудование для сушки недревесной продукции леса:

грибов, ягод, плодов, семян и лекарственных растений.

С. грибов, плодов, ягод и семян СГП-3 имеет два исполнения, различающиеся способом нагрева теплоносителя - с электрокалорифером или теплогенератором.

Основные узлы: камера сушки, теплогенератор или электрокалорифер, вентилятор с электроприводом, впускной и выпускной воздухопроводы.

Технологический процесс сушки осуществляется следующим образом. Сырье ровным слоем раскладывают на поддонах, к-рые помещают в камеру сушки. На выпускном воздухопроводе открывают заслонку для выпуска отработанного (сырого) воздуха, включают вентилятор и теплогенератор или электрокалорифер. Вентилятор через впускной воздухопровод засасывает воздух и прогоняет его через теплогенератор или электрокалорифер. Нагретый воздух поступает в камеру сушки, где осуществляется теплообмен между воздухом и сырьем, благодаря чему влажность сырья снижается. После этого отработанный воздух удаляется наружу через выпускной воздухопровод. После 3-4 ч сушки, когда влажность сырья несколько снизится, заслонкой перекрывают выпускной воздухопровод, в результате чего отработанный воздух начинает подаваться к теплогенератору или электрокалориферу, т. е. осуществляется замкнутый цикл движения воздуха. Момент окончания сушки определяют по состоянию сырья через смотровое окно в двери. Высушенную продукцию выгружают в приготовленную тару.

Разработаны С. для грибов и ягод, в к-рых в качестве нагревателя используют лампы инфракрасного излучения и галогенные лампы, установленные внутри камеры сушки; создана универсальная С. плодов, грибов и ягод СУП-3, работающая на дровах.

СХЕМА ПОСЕВА СЕМЯН в лесном питомнике, порядок размещения посевных строчек при посеве в лесном питомнике. В зависимости от степени увлажнения и гранулометрического состава почв применяют грядковые и безгрядковые (ленточные) посевы. Грядковые посевы применяют в лесной зоне на недостаточно-дренированных, плохо прогреваемых почвах. Семена на грядах высевают в продольные строчки (бороздки). В этом случае можно проводить механизированные работы по посеву, уходу за посевами и выкопке посадочного материала. Лучше всего при этом проводить точечный посев семян, т. е. размещать их в ряду на одинаковом расстоянии друг от друга.

Широкое применение в лесных питомниках получили безгрядковые посевы - семена высевают на выровненную поверхность почвы. Такие посевы применяют на дренированных почвах легкого и среднего гранулометрического состава, когда нет опасности вымокания и выжимания сеянцев. При таком посеве колеса трактора, вдавливая почву в межленточных междурядьях на глубину 6-8 см, создают достаточный дренаж для посевных мест.

В зависимости от характера размещения посевных мест различают строчные и разбросные посевы. Строчные посевы могут быть рядовыми и ленточными (по размещению посевных строчек), а также узкострочными (до 0,5 м) и широкострочными (по ширине посевных строк). При рядовых посевах продольные посевные строки располагают равномерно на расстоянии 30-40 см (на грядках - 20-25 см) друг от друга; при ленточных посевах строки располагают сближенными звеньями (по 2-6 строк) с более широкими междурядьями между звеньями. Чаще всего ширина ленты (расстояние между осевыми линиями смежных

282

СХЕМА

Схемы ленточных посевов: а, б - узкострочных; в, г - широкострочных

ленточных междурядий) принимается равной 1,5 м. Ширина строки в узкострочных посевах для хвойных пород - 2 см, для лиственных пород - 3-4 см. Узкострочные посевы применяют в условиях недостаточного увлажнения, на бедных и тяжелых почвах, а широкострочные - на плодородных почвах в условиях достаточного увлажнения, чаще при выращивании лиственных пород. При широкострочных посевах семена высевают на уплотненное дно строк шириной 15-20 см. Всходы быстро смыкаются и успешно переносят солнцепек и суховей. В неорошаемых питомниках степной зоны в условиях неустойчивого увлажнения посев семян лиственных пород проводят в строки шириной 6-8 см, а хвойных - 4-6 см.

С. п. определяются биологическими свойствами пород, условиями их выращивания и возможностью применения средств механизации при уходе за посевами.

При выращивании сеянцев хвойных пород широко применяются 6-строчные схемы посева с попарно сближенными посевными строчками шириной 1,5-3,0 см, расстояние между их осями составляет 10-25(30)-10-25(30)-10-70(60) см (рис. а), либо с равномерным размещением строк черз 20-25 см и их шириной 2-5 см (рис. б). Для сеянцев лиственных пород эффективны 2-4-строчные схемы посевов с шириной посевной строчки 6-20 см. При 4-строчных схемах посева расстояние между осями строчек составляет 25-25-25-75 см (рис. в), или 15-45-15-75 см; 3-строчные посевы имеют ширину бороздки 15 см и расстояние между осями строчек 40-50 см (рис. г); в 2-строчных посевах расстояние между осевыми линиями посевных строчек равно 55-90 см; а ширина посевных строчек составляет 15-20 см.

Лит.: Лесные культуры : учеб. / Родин А. Р. [и др.]. - М., 2002; Справочник лесничего. - М., 2003.

СХЕМА СМЕШЕНИЯ древесных пород,

порядок взаимного размещения культивируемых деревьев и кустарников в культурах, состоящих из нескольких пород. Выбор С. с. древесных пород в лесных культурах зависит от типа и способа смешения компонентов искусственного насаждения (главной, сопутствующей породы и кустарника). Типы смешения (см. Ассортимент пород): 1) древесный, где смешано несколько главных пород; 2) древесно-теневой из главных и сопутствующих пород; 3) древесно-кустарниковый; 4) комбинированный (древесно-кустарни-ково-теневой). С. с. древесных пород в культурах: 1) групповой(6ио-группами), возможен для смешения всех компонентов; 2) подеревный, где породы в ряду чередуются через одно посадочное место, чем достигается наиболее равномерное смешение пород, однако не исключается их конкуренция; 3) звеньевой, когда в ряду породы чередуются звеньями по 3-4 растения, что придает определенную декоративность насаждению, однако он неудобен для механизированной посадки; 4) рядовое, или порядное смешение, когда ряд одной породы чередуется с рядом др., при этом уменьшается конкуренция пород, близких по интенсивности роста; 5) кулисное, или полосное смешение, когда несколько рядов одной породы чередуется с несколькими рядами др., что позволяет смешивать главные породы, близкие по интенсивности роста (культуры сосново-березовые, дубово-ясеневые и др.); 6) комбинированное смешение - поряд-но-подеревное, по-лосно-подеревное, полосно-порядное (особенно при введении межполосного буферного ряда кустарника); 7) шахматный способ смешения (клетками

283

СЫРЬЕВЫЕ

размером 10х 10 м) достаточно эстетичен, близок к кулисному, но затруднен для механизированного исполнения. С. с. древесных пород представляют буквенными обозначениями смешиваемых пород, при этом охватывают полный цикл смешения, указывая 3-5 посадочных (посевных) места. Наибольший выбор С. с. возможен в сплошных лесных культурах.

Лит.: Александров, А. И., Дроздов, И. И. Основы лесокультурного проектирования. - М, 1999.

СЫРЬЕВЫЕ РАСТЕНИЯ,

виды дикой флоры, к-рые дают сырье для непосредственного использования или переработки. Те растения, к-рые не идут в дальнейшую переработку и используются на месте (большей частью на корню) или подвергаются при заготовке только примитивной обработке (напр. сушка сена), не являются сырьевыми растения-

ми {кормовые растения, медоносные растения, декоративные растения). Общепринятая классификация С. р. не разработана. Наиболее широкое применение имеет классификация, построенная по принципу использования С. р. Согласно ей, все С. р. подразделяются на 2 вида, среди к-рых, в свою очередь, выделяют группы: технические (каучуконосные, смолоносные и др.) и натурные (пищевые, лекарственные и др.). Группы, в большинстве случаев, подразделяют на подгруппы. Классификация носит условный характер, четкой границы между видами и группами нет, т. к. сырье многих видов растений используется и как техническое, и как натурное; а в пределах групп - как пищевое и как лекарственное и т. д. Существуют классификации, в основу к-рых положены др. подходы, а также много модификаций приведенной выше классификации.